版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(263)
>
虫友互识
(19)
>
休闲灌水
(5)
>
导师招生
(3)
>
论文道贺祈福
(3)
>
找工作
(3)
>
博后之家
(2)
>
微米和纳米
(1)
>
外文书籍求助
(1)
>
公派出国
(1)
>
考研
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物化学
»
如何除去DMSO?
5
1/1
返回列表
查看: 1568 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
耗子怕猫
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 731.3
帖子: 297
在线: 2.1小时
虫号: 439221
注册: 2007-10-09
性别:
MM
专业: 药物分析
[交流]
如何除去DMSO?
虫虫们,我需要做高分辨质谱,需要纯样品。但现在的样品用DMSO溶解,并且量很少,总共才0.5ml,溶解在其中的样品就更少了。怎么办,我如何除去DMSO呢?
过柱子,肯定会把样品损耗没了的,大家帮帮忙吧~
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有4人回复
今年春晚有几个节目很不错,点赞!
已经有6人回复
球磨粉体时遇到了大的问题,请指教!
已经有15人回复
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有5人回复
高级回复
1楼
2009-05-31 09:38:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
iamiwjy
铁杆木虫
(著名写手)
快乐家族 斑斓
应助: 1
(幼儿园)
贵宾: 0.01
金币: 6901.2
散金: 120
红花: 8
帖子: 2776
在线: 498.1小时
虫号: 607397
注册: 2008-09-19
性别:
MM
专业: 药物分析
引用回帖:
Originally posted by
ysh2225
at 2009-5-31 11:10:
加入甲苯,形成共沸物,旋蒸~~
你好,这个属实管用?
赞
一下
回复此楼
高级回复
廷,执我之手,敛我半世癫狂;廷,吻我之眸,遮我半世流离。
6楼
2009-05-31 13:49:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
fuliu333
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 70.5
帖子: 52
在线: 10.2小时
虫号: 598299
注册: 2008-09-10
专业: 天然有机化学
★
耗子怕猫(金币
+1
,VIP
+0
):谢谢回复。不过样品很少,过柱会收不到样品吧?
5-31 10:20
ODS柱
或制备液相
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2009-05-31 09:51:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jefflcw
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 606
散金: 3
红花: 1
帖子: 247
在线: 47.2小时
虫号: 458000
注册: 2007-11-13
性别: GG
专业: 合成药物化学
★
耗子怕猫(金币
+1
,VIP
+0
):这方法貌似可操作性不强,我的样品很少,DMSO溶液总共才0.5ml
5-31 14:51
滴一点点水,然后加点乙醚萃取,水层用石油醚挤挤再用乙醚萃,反复几次应该能除去
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2009-05-31 10:49:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ysh2225
木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
贵宾: 0.01
金币: 3283.3
帖子: 1490
在线: 12.9小时
虫号: 489482
注册: 2008-01-02
性别: GG
专业: 有机合成
★
耗子怕猫(金币
+1
,VIP
+0
):悬蒸法貌似温度任然达不到,虽然加入了甲苯,降低了沸点,关键是温度太高怕我的样品改性了
5-31 14:53
加入甲苯,形成共沸物,旋蒸~~
赞
一下
(2人)
回复此楼
4楼
2009-05-31 11:10:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定