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gemin2008

银虫 (正式写手)

[交流] 关于紫外吸收单位AU和峰拖尾的问题

1 同样的已知浓度的标品,不同时间做,跑的AU值都有些差异,而且,标品还有些拖尾,不知道确实是标品的本身的问题?(变化导致含量减少),还是柱效差了?(柱子也新,水买的屈臣氏纯净水、温度也稳定,梯度洗脱,乙腈、水流动相),

2 拖尾的标品做的标准曲线能用于定量样品吗?样品在同样的保留时间也拖尾,郁闷!

[ Last edited by gemin2008 on 2009-5-28 at 18:20 ]
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zxhdql

银虫 (初入文坛)


gemin2008(金币+1,VIP+0):同上 5-29 10:45
拖尾很有可能是你柱子的原因
7楼2009-05-29 09:43:40
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naren4545

木虫 (正式写手)


gemin2008(金币+1,VIP+0):是吗? 我试过 但100ug/ml的已知样品测定出来才8ug/ml,,,, 5-29 07:27
很多样品都是这样的,尤其是生物制品,只要不过载,做标准曲线还是可以的~!
2楼2009-05-28 20:56:00
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naren4545

木虫 (正式写手)


gemin2008(金币+1,VIP+0):中间隔了一个月,操作有什么失误呢?。。。。 5-29 07:28
“同样的已知浓度的标品,不同时间做,跑的AU值都有些差异”
是不是操作的原因呀?
3楼2009-05-28 20:57:59
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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gemin2008(金币+1,VIP+0):8分钟出峰,到12分钟的4分钟用来恢复为初始配比,,,,,,,,, 5-29 07:29
楼主如果使用梯度洗脱的话,可以考虑在梯度的最后一步上增加一步恢复初始比例的平衡步骤
4楼2009-05-28 21:12:47
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