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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于紫外吸收单位AU和峰拖尾的问题
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gemin2008

银虫 (正式写手)

[交流] 关于紫外吸收单位AU和峰拖尾的问题

1 同样的已知浓度的标品，不同时间做，跑的AU值都有些差异，而且，标品还有些拖尾，不知道确实是标品的本身的问题？（变化导致含量减少），还是柱效差了？（柱子也新，水买的屈臣氏纯净水、温度也稳定，梯度洗脱，乙腈、水流动相），

2 拖尾的标品做的标准曲线能用于定量样品吗？样品在同样的保留时间也拖尾，郁闷！

[ Last edited by gemin2008 on 2009-5-28 at 18:20 ]
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1楼 2009-05-28 18:18:35
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gemin2008

银虫 (正式写手)

：）

怎么解释样品和标品都拖尾啊，，，
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5楼2009-05-29 07:30:15
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naren4545

木虫 (正式写手)
★
gemin2008(金币+1,VIP+0):是吗？ 我试过 但100ug/ml的已知样品测定出来才8ug/ml，，，， 5-29 07:27
很多样品都是这样的，尤其是生物制品，只要不过载，做标准曲线还是可以的~！
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2楼2009-05-28 20:56:00
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naren4545

木虫 (正式写手)
★
gemin2008(金币+1,VIP+0):中间隔了一个月，操作有什么失误呢？。。。。 5-29 07:28
“同样的已知浓度的标品，不同时间做，跑的AU值都有些差异”
是不是操作的原因呀？
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3楼2009-05-28 20:57:59
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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★
gemin2008(金币+1,VIP+0):8分钟出峰，到12分钟的4分钟用来恢复为初始配比，，，，，，，，， 5-29 07:29
楼主如果使用梯度洗脱的话，可以考虑在梯度的最后一步上增加一步恢复初始比例的平衡步骤
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4楼2009-05-28 21:12:47
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