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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 急急，抑菌圈培养不出来
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崔树杈

新虫 (初入文坛)

[求助] 急急，抑菌圈培养不出来 已有1人参与

请教大家一个 问题
我的  化学合成材料 用抑菌圈实验验证一下对金黄色葡萄球菌的抑菌性，现在怎么都没抑菌圈。
我用TSA培养基培养的SA
用的纸片 是定性滤纸，溶剂是 DMSO
用的原菌液，浓度分别是1mmol/ml
                                     2mmol/ml
                                     4mmol/ml
                                     8mmol/ml
                                     16 mmol/ml

做了溶剂实验 选得DMSO抑菌性较小
做了纸片实验 试过镜头纸和定性滤纸还有不用纸直接滴还有打孔（随便挖的孔，没有打孔器）
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1楼 2019-07-21 16:49:21
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我这里下雨

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的步骤是怎么操作呢。药典上有做法的呢。还有一种可能是你的东西没有抑菌效果。
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5楼2019-07-22 16:57:39
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崔树杈

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 我这里下雨 at 2019-07-22 17:33:08
我没有做化工材料，我做的抗生素。培养基灭菌55度水浴，加入适量菌液混匀后倒板。滤纸灭菌后点抗生素，晾干后贴在平板上，大约2分钟，滤纸会湿的，然后取下滤纸培养18-24h。...

为啥你会取下滤纸呢？那样抗生素岂不是会在纸上有残留？
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8楼2019-07-22 17:43:32
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崔树杈

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 我这里下雨 at 2019-07-22 17:33:08
我没有做化工材料，我做的抗生素。培养基灭菌55度水浴，加入适量菌液混匀后倒板。滤纸灭菌后点抗生素，晾干后贴在平板上，大约2分钟，滤纸会湿的，然后取下滤纸培养18-24h。...

那你的抑菌效果应该很好吧，你比我培养的时间还长，还就是简单的蘸一下。

菌液和培养基混合之后，还是最后平板上表面长出来黄色菌么？  
倒板之后还是冷凉，等平板凝固然后，在进行后面的操作？
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9楼2019-07-22 17:47:09
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崔树杈

新虫 (初入文坛)
怎么上图啊。。。。。
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2楼2019-07-21 16:50:22
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崔树杈

新虫 (初入文坛)
求助 求助。。
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3楼2019-07-21 16:58:46
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崔树杈

新虫 (初入文坛)
4楼2019-07-21 17:05:52
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崔树杈

新虫 (初入文坛)
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5楼: Originally posted by 我这里下雨 at 2019-07-22 16:57:39
你的步骤是怎么操作呢。药典上有做法的呢。还有一种可能是你的东西没有抑菌效果。

TSA倒板——SA原菌液涂板——贴上灭菌后的干定性滤纸d=o.6——滴加35微升材料溶液（1-16mmol/ml梯度，溶剂DMSO）——培养12小时观察
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6楼2019-07-22 17:24:17
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我这里下雨

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 崔树杈 at 2019-07-22 17:24:17
TSA倒板——SA原菌液涂板——贴上灭菌后的干定性滤纸d=o.6——滴加35微升材料溶液（1-16mmol/ml梯度，溶剂DMSO）——培养12小时观察...

我没有做化工材料，我做的抗生素。培养基灭菌55度水浴，加入适量菌液混匀后倒板。滤纸灭菌后点抗生素，晾干后贴在平板上，大约2分钟，滤纸会湿的，然后取下滤纸培养18-24h。
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7楼2019-07-22 17:33:08
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我这里下雨

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 崔树杈 at 2019-07-22 17:43:32
为啥你会取下滤纸呢？那样抗生素岂不是会在纸上有残留？...

起初用滤纸点的不是一个抗生素，做对比的，后来就改成管碟法用牛津杯就可以计算啦
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10楼2019-07-25 11:03:04
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