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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助PBR322的凝胶电泳问题
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nianqingtgl

捐助贵宾 (正式写手)

[交流] 求助PBR322的凝胶电泳问题

初学者，用PBR322按文献方法跑凝胶电泳，可是只跑出一条线，文献一般都是两条或者三条，不知问题出在何处，请高手帮助，多谢!

[ Last edited by nianqingtgl on 2009-5-26 at 23:04 ]
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1楼 2009-05-26 23:03:48
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nianqingtgl

捐助贵宾 (正式写手)
采用的是宝生物工程（大连）的pBR322DNA，纯度为70% Form I
试剂也是刚买的。
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3楼2009-05-27 08:55:43
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adazalea

金虫 (正式写手)
★
nianqingtgl(金币+1,VIP+0): 5-27 08:48
基本上有三条带的！你质粒没问题吧？
赞一下(2人) 回复此楼
朋友是悠闲时最想喝的那杯清茶。
2楼2009-05-27 08:46:58
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jqq1985

银虫 (正式写手)
★ ★ ★
nianqingtgl(金币+3,VIP+0): 5-27 13:33
如果你用单酶切，并且，载体上只有这个酶的唯一的位点，应该只有一条带；如果你用的酶在上面不止一个酶切位点那么会有多个带。如果你没有酶切而是直接跑胶的，那么一般会有两三条带。最大的是复制中间体，而后是开环，最快的是闭环的。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2009-05-27 12:40:02
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