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xiangqi036

木虫 (著名写手)

[交流] 氮气吸附脱附求助

我最近做几个样品(磷酸Ti)。。。吸附很好,就是在脱附的时候,不好。。。老是出现一条横线。。。
不知道这是什么原因。。另外,一般在做氮气吸附脱附时候,样品怎么处理。。脱气处理,怎么处理,有专门的仪器么。。我们都是在150-200度的真空干燥箱处理,算是脱气处理了么。。
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zouzhq

荣誉版主 (知名作家)

小木虫之风雨无阻

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ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助,欢迎常来!! 5-27 20:37
换个样品做同样的预处理,结果会是什么样的?鉴定是样品问题还是仪器或预处理的问题。
脱附确实很奇怪,还没见过呢。
不要迷恋哥,哥已婚!
2楼2009-05-26 20:54:37
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wangjiang3787

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
诡异的脱附,没见过,期待高人指点
3楼2009-05-26 20:56:53
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

★ ★
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仪器出问题了!也有可能是吸附量太小,脱附的时候不稳!
4楼2009-05-26 20:57:46
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xiangqi036

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by zouzhq at 2009-5-26 20:54:
换个样品做同样的预处理,结果会是什么样的?鉴定是样品问题还是仪器或预处理的问题。
脱附确实很奇怪,还没见过呢。

这是样品问题,换成SiO2的样品,脱附还是比较好的,但是有的样品,也会出现一条水平线。。我就纳闷了,我取的点都是设定好了的,为什么会现对压力会增大,吸附量不变呢。。。应该和样品有很大关系。。
5楼2009-05-26 21:56:59
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ssbalabin

铜虫 (初入文坛)

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zouzhq(金币+2,VIP+0):谢谢应助,欢迎常来催化版! 6-10 10:43
一般的仪器应该配有真空脱气装置,用真空干燥箱处理应该是一个道理,可有一个取出样品的问题:是否回填了氮气

那个脱气的直线很诡异呀,LZ用标样重标下仪器试试,或用个已知样品试下吧,如果没问题的话,就要考虑问题本身原因了,可以试试延长脱气时间.

PS: 最近做的碳粉,有个和LZ图上所示一样的问题,就是在P/P0=0.4附近,脱附曲线掉到吸附曲线下面去了,不明原因,想交流下
6楼2009-06-10 10:18:38
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xiangqi036

木虫 (著名写手)

脱气时间,就是软件的evaluation time 是不?脱附到了下面,是不是,你样品脱气没脱好?有多余的N气呀,
290413363,这是我的QQ希望能和交流
7楼2009-06-11 11:39:01
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xiangqi036

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by zyhou at 2009-5-26 20:57:
仪器出问题了!也有可能是吸附量太小,脱附的时候不稳!

应该不是仪器问题。。与样品有关.
8楼2009-06-14 15:45:21
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willard

至尊木虫 (著名写手)


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吸附量已经不小了
引用回帖:
Originally posted by zyhou at 2009-5-26 20:57:
仪器出问题了!也有可能是吸附量太小,脱附的时候不稳!

9楼2009-06-15 22:12:05
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willard

至尊木虫 (著名写手)

恩,应该不是仪器问题,怀疑脱气不充分所致,重新脱气,再实验一次看看
引用回帖:
Originally posted by xiangqi036 at 2009-6-14 15:45:

应该不是仪器问题。。与样品有关.

10楼2009-06-15 22:13:21
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