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zhangxuechuan

[交流] 【求助】W/O型微乳稀释测定问题

上次发帖,制备的微乳修改处方,现在的处方如下:
乳化剂:SPAN80:TWEEN80=2:1,理论HLB值为8.71。
油相:肉豆蔻酸异丙酯(IPM)
助乳化剂:乙二醇,Km=2
处方比例:乳化剂:助乳化剂:油:水=3:1.5:5:1,制备的W/O微乳的外观质量为澄清,透明,带蓝色乳光的液体,粘度不高,流动性比较好,现在测量中出现问题,未稀释测量粒径在500nm,中需要将制成的微乳稀释后测量,但是发现用油相稀释的时候出现浑浊,从2倍--50倍均不能澄清,在加入的时候出现的现象为先有白色颗粒状,涡旋后溶液呈现不透明的乳状液,但是颜色很浅,静止1小时后出现分层,上层澄清,下层逐渐降低沉降,粘附在试管壁上,呈白色,请问下各位高手为什么?
问题1:为什么用制备的微乳澄清但是用油相稀释会浑浊而不是澄清?
问题2:为什么发生沉降,沉降的物质及原因?
问题3:该如何改进,使得微乳稀释时候不出现浑浊?
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xxinlang

金虫 (正式写手)

不了解,期待高手出现
帮顶
walkontheearthalone
2楼2009-05-26 21:42:59
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jefflcw

金虫 (小有名气)


clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 5-26 21:51
我做的是水包油微乳,画相图的时候是用水滴定法来做的,当水滴定到一定程度的时候就会出现浑浊。我想油包水应该也是这个原理吧,超过体系能够容纳的油的最大量以后就会出现浑浊,当然这只是我的推测。
3楼2009-05-26 21:45:17
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zhangxuechuan

我现在打算采取的方法主要设想有2条:
1是采用过滤法,利用22μm有机滤膜过滤,可以得到比较澄清的溶液,但是过滤过程中出现滤过后出现凝胶,比较难溶于油相中。
2是采用乙酸乙酯作为稀释相,稀释制备的微乳,而不是采用原处方的油相,得到的结果是澄清的,但是我对此有一些疑虑。乙酸乙酯也可以用做油相,在大量稀释的过程中,是否存在乙酸乙酯转变为油相,替代或者与原油相共存形成新油相,这样就没有测量原微乳粒径的意义。
对于这两种方法,还请各位高手指点,小弟万分感激!
4楼2009-05-27 14:57:30
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arieslei

新虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论! 7-7 01:03
我有疑问,既然你的处方是已经定下了的,你的也不是SEDDS,那你测定粒径的时候为什么要稀释呢?你这样稀释之后就等于微乳的组成都改变了,变成另一种组方的微乳了,这个粒径测的有意义么?
至于稀释后浑浊,这说明稀释后的配比在微乳区范围之外了。
如果你想要稀释后不出现浑浊,那么你得找到一个可以用油无限稀释的配比才行
5楼2009-07-06 09:35:43
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faile18

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流! 8-17 21:18
我是做农药微乳O/W型的,就我目前所了解的来看,正常情况下不论是O/W或W/O型,如果配方适当,都应对水或油无限稀释而且不会浑浊,透明度良好。分层沉降应该是体系未达到平衡,如果你的出现这种情况,我个人觉得可能是你选择的配方不够合理,还需进一步筛选。个人观点,大家探讨交流,不当之处还望见谅!
6楼2009-08-03 11:15:14
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hanyun3813

木虫 (正式写手)

1

建议先做相图,很有可能你的体系变成了乳液。
7楼2009-08-13 18:11:10
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zay811026

银虫 (小有名气)

稀释的时候就不在微乳的区域了
8楼2009-08-15 01:53:15
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zhangxuechuan

谢谢各位的关心啊,课题已经结束了,本科论文就做了3个月,还有很长时间都是在摸索中浪费的了,现在已经工作了,也就没有再做相关的实验了。
9楼2009-08-17 09:33:10
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