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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】W/O型微乳稀释测定问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhangxuechuan

[交流] 【求助】W/O型微乳稀释测定问题

上次发帖，制备的微乳修改处方，现在的处方如下：
乳化剂：SPAN80：TWEEN80=2：1，理论HLB值为8.71。
油相：肉豆蔻酸异丙酯(IPM)
助乳化剂：乙二醇，Km=2
处方比例：乳化剂：助乳化剂：油：水=3：1.5：5：1，制备的W/O微乳的外观质量为澄清，透明，带蓝色乳光的液体，粘度不高，流动性比较好，现在测量中出现问题，未稀释测量粒径在500nm，中需要将制成的微乳稀释后测量，但是发现用油相稀释的时候出现浑浊，从2倍--50倍均不能澄清，在加入的时候出现的现象为先有白色颗粒状，涡旋后溶液呈现不透明的乳状液，但是颜色很浅，静止1小时后出现分层，上层澄清，下层逐渐降低沉降，粘附在试管壁上，呈白色，请问下各位高手为什么？
问题1：为什么用制备的微乳澄清但是用油相稀释会浑浊而不是澄清？
问题2：为什么发生沉降，沉降的物质及原因？
问题3：该如何改进，使得微乳稀释时候不出现浑浊？
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1楼 2009-05-26 17:04:14
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xxinlang

金虫 (正式写手)
不了解，期待高手出现
帮顶
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walkontheearthalone
2楼2009-05-26 21:42:59
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jefflcw

金虫 (小有名气)
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 5-26 21:51
我做的是水包油微乳，画相图的时候是用水滴定法来做的，当水滴定到一定程度的时候就会出现浑浊。我想油包水应该也是这个原理吧，超过体系能够容纳的油的最大量以后就会出现浑浊，当然这只是我的推测。
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3楼2009-05-26 21:45:17
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zhangxuechuan

我现在打算采取的方法主要设想有2条：
1是采用过滤法，利用22μm有机滤膜过滤，可以得到比较澄清的溶液，但是过滤过程中出现滤过后出现凝胶，比较难溶于油相中。
2是采用乙酸乙酯作为稀释相，稀释制备的微乳，而不是采用原处方的油相，得到的结果是澄清的，但是我对此有一些疑虑。乙酸乙酯也可以用做油相，在大量稀释的过程中，是否存在乙酸乙酯转变为油相，替代或者与原油相共存形成新油相，这样就没有测量原微乳粒径的意义。
对于这两种方法，还请各位高手指点，小弟万分感激！
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4楼2009-05-27 14:57:30
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arieslei

新虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论！ 7-7 01:03
我有疑问，既然你的处方是已经定下了的，你的也不是SEDDS，那你测定粒径的时候为什么要稀释呢?你这样稀释之后就等于微乳的组成都改变了，变成另一种组方的微乳了，这个粒径测的有意义么？
至于稀释后浑浊，这说明稀释后的配比在微乳区范围之外了。
如果你想要稀释后不出现浑浊，那么你得找到一个可以用油无限稀释的配比才行
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5楼2009-07-06 09:35:43
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faile18

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 8-17 21:18
我是做农药微乳O/W型的，就我目前所了解的来看，正常情况下不论是O/W或W/O型，如果配方适当，都应对水或油无限稀释而且不会浑浊，透明度良好。分层沉降应该是体系未达到平衡，如果你的出现这种情况，我个人觉得可能是你选择的配方不够合理，还需进一步筛选。个人观点，大家探讨交流，不当之处还望见谅！
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6楼2009-08-03 11:15:14
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hanyun3813

木虫 (正式写手)

1

建议先做相图，很有可能你的体系变成了乳液。
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7楼2009-08-13 18:11:10
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zay811026

银虫 (小有名气)
稀释的时候就不在微乳的区域了
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8楼2009-08-15 01:53:15
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zhangxuechuan

谢谢各位的关心啊，课题已经结束了，本科论文就做了3个月，还有很长时间都是在摸索中浪费的了，现在已经工作了，也就没有再做相关的实验了。
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9楼2009-08-17 09:33:10
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