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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 反转cdna后做荧光定量
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小木頭

新虫 (小有名气)

[交流] 反转cdna后做荧光定量 已有2人参与

最近反转脑的cdna，要做定量，反转了好几管，怎么看反转出来的cdna质量？什么样的比较好可以做定量？

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1楼 2019-06-24 00:29:28
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19900905

银虫 (初入文坛)
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-06-29 22:53:49
这个你定量后加进去反转录的RNA的量就好啦，比如每个样本都加1ug的RNA进行反转录
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引物设计合成，qPCR实验
2楼2019-06-24 11:41:54
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匿名

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-06-29 22:54:01
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3楼2019-06-24 14:09:57
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小木頭

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 大-木-虫 at 2019-06-24 14:09:57
反转录完成后用内参跑一下看有没有条带，也可以直接跑cDNA看看是不是弥散的就行了

直接跑cdna能看出来嘛？需不需要添加染料之类的，毕竟cdna是透明的

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4楼2019-06-29 20:15:35
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匿名

用户注销 (正式写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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5楼2019-06-29 21:00:07
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