| 查看: 119 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
荧光光谱 畸变
|
|||
|
我最近做在蛋白的荧光分析 主要是研究静态粗灭 用到的是发射光谱和同步荧光 出现了一个奇怪的问题 刚开始用离子滴加到酶中 用280nm的激发波长 做发射光谱 在345nm出有最大吸收 现在做实验的伙伴将我们的目的基因进行了定点突变 再来做离子滴酶时 发现不仅在345nm处有吸收 而且随着离子加的多 在450那么处有另一个吸收更强的峰 是峰型发生畸变吗 我现在不知道怎么去解释 谢谢！！！ [ Last edited by 350784478 on 2009-10-7 at 20:22 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有7人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
