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[交流]
荧光光谱 畸变
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我最近做在蛋白的荧光分析 主要是研究静态粗灭 用到的是发射光谱和同步荧光 出现了一个奇怪的问题 刚开始用离子滴加到酶中 用280nm的激发波长 做发射光谱 在345nm出有最大吸收 现在做实验的伙伴将我们的目的基因进行了定点突变 再来做离子滴酶时 发现不仅在345nm处有吸收 而且随着离子加的多 在450那么处有另一个吸收更强的峰 是峰型发生畸变吗 我现在不知道怎么去解释 谢谢！！！ [ Last edited by 350784478 on 2009-10-7 at 20:22 ] |
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