| 查看: 1257 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者fifthqqe将赠送您 5 个金币 | ||
fifthqqe新虫 (小有名气)
|
[求助]
分析XPS未知峰的方法都是怎么找到的多看文献吗，谢谢大家教我一些方法 已有1人参与
|
|
|
大家好，我是研二化工的，我想有个问题问大家，就是对于XPS分钟 或一些不了解的知识，大家都是怎么去学习的那，查询文献特定的地方，多看一些吗，想跟大家学习点科研的方法，谢谢大家了，本人学习理解有点慢 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
2026年申博-电池方向
已经有4人回复
-
2026年博士申请求捞
已经有5人回复
-
26年博士申请自荐-电催化
已经有9人回复
-
申博自荐
已经有9人回复
-
研究生做的很差，你们会让毕业吗？
已经有11人回复
-
求碳排放博导；方向是LCA、生命周期可持续发展以及碳排放
已经有7人回复
-
2026博士申请求助
已经有4人回复
-
2026博士或科研助理转27年博士
已经有7人回复
-
急招2026年9月份入学博士
已经有3人回复
-
国自科送审了吗
已经有11人回复
【答案】应助回帖
|
XPS的分析最好还是基于对材料的了解，所以如果要加多少峰基于你要分析的材料可能有几个化学态；对于一般的图谱你很容易就从峰结构里面看出来大概要加几个峰，对于s轨道的图谱一般一个化学态对应于一个峰，对于其他轨道则一个化学态需要两个峰来对应，如果考虑一些过渡金属的特征图谱还有卫星峰等结果那么会更负责。基本的原则适用尽量少的峰来拟合图谱，而且要保证每个峰有合理的结合能位置。还有拟合要对几个峰的半峰宽做一定的限制，同一元素同一轨道代表不同化学态的峰，半峰宽应该差不多或者近似相等；如果其中有不对称的主峰，则需要对不对称的一些拖尾函数做调整，这些那个是基于对纯化学态样品图谱有一定了解之后才能做的合理调整；等等你只要有足够多的限制，则加峰拟合就不会太随意了 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2019-06-05 12:38:56
3楼2019-06-05 12:39:39