细菌SEM制样 - 微生物 - 实验/技术 - 小木虫论坛-学术科研互动平台

版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

论文辅导

申博辅导

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

An??

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 100.9
帖子: 203
在线: 14.5小时
虫号: 10318751

已领完

细菌SEM制样: 领取红包 (小木虫手机app专属红包)

扫一扫，下载小木虫客户端

大家好，我是学化学的，然后这里我两个问题想请教下大家，希望大家能够给个建议。
(1)细菌SEM制样时，需要固定。那么步骤是不是:在离心管里的细菌沉淀上加固定液?混匀?过夜固定?洗?脱水?洗?滴在硅片上?干燥?上电镜
(2)孔板里放个大小合适的硅片?加适量浓度的菌液(与固定液混合的菌液)?过夜固定?把硅片拿出来洗?把比硅片进行脱水?洗?把此硅片干燥
如果用第一个方法的话洗的过程(洗，离心)中会损失掉很多细菌，细菌会越来越少，甚至多次离心的过程中细菌的形状会改变。
大家怎么做的呢？能否帮下我这个小虫啦。。

发自小木虫Android客户端

回复此楼

» 猜你喜欢

论文投稿，期刊推荐已经有6人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件已经有3人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有4人回复
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗已经有6人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷已经有14人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢已经有5人回复
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生已经有6人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:
查看全部散金贴

1楼2019-05-31 16:04:03

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

yanxing19

新虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 626.8
帖子: 879
在线: 97.4小时
虫号: 14729660

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

我自己拍过那个细菌的电镜，一般采用第1种方法，因为第2种方法的话，你把硅片放进去，你硅片里面的菌能不能附着上去是一个很大的问题，附着总量也是个很大的问题吧。你说的第1个方法离心的时候会损失很多菌，就其实你不用用太多的菌拍电镜，最后所取的那个菌量也是非常的少，所以你只要保证底部有一点就够了。最后冷冻干燥完之后的菌液就是直接放在导电胶上面，然后轻轻的铺一层就够了，用牙签调出来。

发自小木虫Android客户端

赞一下

回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

An??

7楼2019-05-31 16:50:37

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 11 个回答

An??

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 100.9
帖子: 203
在线: 14.5小时
虫号: 10318751

送红花一朵

引用回帖:

7楼: Originally posted by yanxing19 at 2019-05-31 16:50:37
我自己拍过那个细菌的电镜，一般采用第1种方法，因为第2种方法的话，你把硅片放进去，你硅片里面的菌能不能附着上去是一个很大的问题，附着总量也是个很大的问题吧。你说的第1个方法离心的时候会损失很多菌，就其实 ...

哇塞，非常感谢您的建议。谢谢您。

发自小木虫Android客户端

赞一下

回复此楼

8楼2019-05-31 16:54:06

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖