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An??

新虫 (小有名气)

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大家好，我是学化学的，然后这里我两个问题想请教下大家，希望大家能够给个建议。
(1)细菌SEM制样时，需要固定。那么步骤是不是:在离心管里的细菌沉淀上加固定液?混匀?过夜固定?洗?脱水?洗?滴在硅片上?干燥?上电镜
(2)孔板里放个大小合适的硅片?加适量浓度的菌液(与固定液混合的菌液)?过夜固定?把硅片拿出来洗?把比硅片进行脱水?洗?把此硅片干燥
如果用第一个方法的话洗的过程(洗，离心)中会损失掉很多细菌，细菌会越来越少，甚至多次离心的过程中细菌的形状会改变。
大家怎么做的呢？能否帮下我这个小虫啦。。

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1楼 2019-05-31 16:04:03

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yanxing19

新虫 (正式写手)

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★
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我自己拍过那个细菌的电镜，一般采用第1种方法，因为第2种方法的话，你把硅片放进去，你硅片里面的菌能不能附着上去是一个很大的问题，附着总量也是个很大的问题吧。你说的第1个方法离心的时候会损失很多菌，就其实你不用用太多的菌拍电镜，最后所取的那个菌量也是非常的少，所以你只要保证底部有一点就够了。最后冷冻干燥完之后的菌液就是直接放在导电胶上面，然后轻轻的铺一层就够了，用牙签调出来。

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An??

7楼2019-05-31 16:50:37

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An??

新虫 (小有名气)

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虫号: 10318751

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引用回帖:

7楼: Originally posted by yanxing19 at 2019-05-31 16:50:37
我自己拍过那个细菌的电镜，一般采用第1种方法，因为第2种方法的话，你把硅片放进去，你硅片里面的菌能不能附着上去是一个很大的问题，附着总量也是个很大的问题吧。你说的第1个方法离心的时候会损失很多菌，就其实 ...

哇塞，非常感谢您的建议。谢谢您。

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8楼2019-05-31 16:54:06

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