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##SDS-PAGE蛋白条带没分开##
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我的目的蛋白分子量为300kD，电泳时用的是5%的分离胶，跑了一个半小时蛋白条带没有分开（包括高分子量marker），全部都在胶的最下端，请问这种问题如何解决？ （电泳电压：堆积胶 100V，分离胶 120V） |
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