24小时热门版块排行榜    

查看: 2458  |  回复: 22
当前主题已经存档。

568304349

金虫 (小有名气)

[交流] 请教如何除掉模板剂CTAB

之前看到一些相关的帖子,参照着试过了,可是我觉得还是洗的不干净,具体情况是我采用水热法制备光催化剂,采用CTAB做模板剂,取出时,上层是黑色的黏稠的液体,下层是黄色的催化剂,倒入烧杯后就混合了,呈褐色,先用水洗,再用无水乙醇洗,离心,抽滤,但最后还是褐色的,有什么办法能够完全洗干净吗?请有经验的虫友们多多指教!!!!!!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

buct_xjq

捐助贵宾 (著名写手)

★
zhangwengui330(金币+1,VIP+0):谢谢应助!!! 5-21 14:04
75ml乙醇,0.5mlHCl,加0.5g样品,常温下搅拌6h
不行就分,喜欢就买,多喝点水,重启试试。
4楼2009-05-21 13:49:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

★ ★
催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点! 5-21 13:48
倒出的时候可以先把上层的倒掉,不要一起倒入烧杯中,这样从源头控制粘稠质吸附在催化剂上。
再者超声萃取,萃取后再焙烧,则基本处理较干净
2楼2009-05-21 13:38:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

568304349

金虫 (小有名气)

我是用超声震荡,温度30,用蒸馏水和乙醇希望能使CTAB溶解,我会尽量把上层溶液倒掉,之前没太倒干净,有想过焙烧的方法,但是我的催化剂怕氧化,之前又看到如果在N2气保护下可能会除不干净,先试一下,谢谢指教!!希望多提意见
3楼2009-05-21 13:45:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

568304349

金虫 (小有名气)

谢谢,试一下
5楼2009-05-21 14:05:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZHIXUE

铁虫 (小有名气)

用分液漏斗试一下  可能不会上下层不会混合
6楼2009-05-21 21:16:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lyd8195

铜虫 (正式写手)

学习一下
你用CTAB做模板剂???
7楼2009-05-22 00:13:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

568304349

金虫 (小有名气)

刚开始,不知道效果怎么样,问题重重啊
8楼2009-05-22 08:13:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CZL9988

学学

你是做什么用CTAB做模板剂?
9楼2009-05-22 10:14:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

magic7004

金虫 (职业作家)

搂住的催化剂可以焙烧再还原吗?
感觉最干净的方法还是焙烧。
之前实验室有人做超临界CO2+醇萃取的,不过后来好像没结果。
而且在增加SC CO2装置貌似也很麻烦。
流氓不可怕,可怕的是流氓有文化,有文化又BH的流氓无敌~~!
10楼2009-05-22 11:32:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 568304349 的主题更新
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 二审4个多月了还是Awaiting Reviewer Scores 10+3 纳斯达克ML 2026-10-11 4/200 2026-10-14 17:30 by babero
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远? +8 wangyl_123 2026-10-10 13/650 2026-10-14 15:12 by zuesli
[基金申请] 申请科研项目纯靠实力能成功吗? 200+4 David1982 2026-10-13 7/350 2026-10-14 14:24 by 13108017953
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +10 Isak0320 2026-10-12 14/700 2026-10-14 11:39 by thegarfield
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +4 好运来~9527 2026-10-10 7/350 2026-10-13 08:41 by xli1984
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +6 13108017953 2026-10-08 6/300 2026-10-12 20:07 by w3w3y3
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见