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guangliangzi

新虫 (正式写手)


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气相色谱内标问题
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最近内标法一定要开始做了,实验进度一直推不了,着实烦恼。各位虫友能帮我解答一下内标法和毛细管柱进样量问题吗?

        反应产物主要是乙酸甲酯,少量甲醇还有HAc。用毛细管柱分离,FID检测。现在要用正丁醇作为内标物,对各组分采用内标法作出曲线,从而确定待测样各组分质量分数或者摩尔分数。
        我预想做法是取0.2mL的正丁醇,然后分别混入体积为0.1mL、0.25mL、0.4mL、0.55mL、0.7mL的组分i,混匀后打进色谱气化室。作出组分i的标准曲线。
        问题是如何准确量取一系列梯度的组分i?如何混合后全部打入色谱(无残留混合液在器壁)?色谱进样时,液体能是几毫升的量级进样吗?

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小小超杰

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22楼2019-05-15 09:51:31
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guangliangzi

新虫 (正式写手)


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引用回帖:
22楼: Originally posted by 小小超杰 at 2019-05-15 09:51:31
那个浓度用移液枪平行配3组,多次重复进样。浓度范围从无穷小到大于实验数据的理论最大值。相关系数要大于四个9。另外,没必要全部进样,如果不想单独配样,可以配成25mL的溶液,更方便。
...

谢谢

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23楼2019-05-15 12:30:20
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2019-05-14 23:04   回复  
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sxr2334楼
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伏地魔9楼
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liyang199420楼
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