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tianming887

金虫 (正式写手)

[交流] 请教色谱条件

小弟最近在分离一种化合物,非常头疼,该化合物的色谱条件极其诡异。
首先,一开始,必须使用一个洗脱强度极小的溶剂比例进行洗脱,我用95%的水(流动相甲醇和水)。如果溶剂比例加大的话,会有一部分我要的东西随溶剂洗脱下来,另一部分留在柱子上,要使用很高的醇比例进行洗脱才能出峰。
但是在随后的洗脱中,我逐步提高醇的比例,到40min的时候,已经是100%甲醇了,依然我要的东西不出峰。
这样连续进几针,主峰都不出,在下一针的时候,一开始用大比例的醇洗脱(50%甲醇),会在溶剂出峰位置将前几次留在柱子上的我要的东西一起带下来,出个很大的峰。
我要的东西是水溶性的,带一个正电荷,在酸性条件下比较稳定,但在以前的实验中发现,如果往流动相中加酸的话峰会拖尾,非常严重,所以我的流动相没有加酸。
各种现象都很令我头大,请高人不吝指教,谢谢。
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深蓝2895

木虫 (职业作家)

★ ★
opq691(金币+2):感谢参与讨论
楼主我有几点建议:
1,缓冲液的配置;可以加5ml的三乙胺到1000ml的水中,然后用你的酸调节PH值到你要求的值。
2,可以设置一个梯度比较大的 ,比如甲醇0-- 60%你可以试试。
或者你把这个物质和条件发上来 大家看看
或许有更好的办法哦
我们应该好好活着,因为我们会死很久滴!
6楼2009-05-19 18:42:54
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senw

木虫 (著名写手)

小木虫忏悔者


opq691(金币+1):感谢参与讨论
用的是C18柱吗,试一下乙腈和水为流动相,因为乙腈的洗脱能力比甲醇大。
还有你可以试一下C8柱,如果你手头有的话。
“自由,理性,良知”这是“人”真正应该学到的东西
2楼2009-05-19 12:29:44
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tianming887

金虫 (正式写手)

是C18 柱,不过我要用来做制备的,用乙腈似乎太贵了,还有没有其他办法?
3楼2009-05-19 12:52:06
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senw

木虫 (著名写手)

小木虫忏悔者

引用回帖:
Originally posted by tianming887 at 2009-5-19 11:59:
小弟最近在分离一种化合物,非常头疼,该化合物的色谱条件极其诡异。
首先,一开始,必须使用一个洗脱强度极小的溶剂比例进行洗脱,我用95%的水(流动相甲醇和水)。如果溶剂比例加大的话,会有一部分我要的东西 ...

你用50%的甲醇能洗脱出来,说明可以用甲醇和水为流动相的,你看看是不是你把甲醇和水弄反了,不太可能到100%甲醇东西还洗脱不出来。
“自由,理性,良知”这是“人”真正应该学到的东西
4楼2009-05-19 13:16:11
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