| 查看: 9185 | 回复: 79 | ||
| 【奖励】 本帖被评价45次，作者fghjkyt增加金币 26.75 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
生物实验室实验操作秘方, 绝对有用,不容错过!!!!!!!!!!!!!
|
||
|
污染是很多生物实验室中细胞培养, 细菌培养的噩梦,本人从事培养多年, 有些体会, 跟大家分享. 其实在接种过程中, 很多规则,都是常识,例如紫外杀菌,接种前洗手,等等,不再这里重复. 但是有一些小细节, 却可能是大家忽略的,但是往往恰恰是污染的原因, : 1. 首先,最重要的, 接种室灭菌, 一定不要省. 再高效的超净台也未必保证完全超净. 而且当我们操作的时候, 手要伸进超净台,可能把菌就带进去啦. 如果接种室消毒了,就大大减少了这种机会.其实做法很简单, 就是用灭菌水(没有灭菌水用70%酒精)喷到空气中, 密集的细小液珠粘着菌落到地上,空气就干净了.最极端的例子是我们实验室曾经超净台坏了,空气灭菌后在空气里直接接种昆虫细胞(没有任何抗生素), 都没污染. 2. 操作一定要快. 可能整个超净台中就那么两三个菌,随着空气蜗旋,落在瓶子里,就倒霉了,速度快就大大减少污染概率. 3. 特别注意瓶口灭菌. 我们常见的做法是对瓶子放进超净台前用酒精喷一下, 但是瓶口位置要特别多喷一些, 因为接种塞子一拔一塞,最容易把菌带进瓶子里. 4. 超净台一定要空, 因为紫外只能表面杀毒, 装太多东西就容易污染. 5. 枪头要用酒精喷一下, 因为常常会把枪头伸进瓶内接种,就算不接触瓶壁, 也难免表面上粘得菌落到瓶里. 都是一些小细节, 但是确实很有帮助, 也不花什么时间, 但是往往容易被忽略. [ Last edited by fghjkyt on 2009-5-30 at 14:56 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
静等基金结果
已经有8人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有3人回复
-
国自然结果
已经有8人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有8人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有22人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有4人回复
-
8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力
已经有13人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有9人回复
-
好奇怪的filecode
已经有5人回复
-
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有10人回复
45楼2009-07-20 19:40:57
2楼2009-05-19 10:12:52
6楼2009-05-20 08:23:09
7楼2009-05-20 15:25:16
