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杨佳兴

新虫 (初入文坛)

[求助] 水性聚氨酯 已有1人参与

在选择硅烷偶联剂的时候，为什么说kh560比kh550更加适合?还有就是kh560和聚氨酯交联改性的机理是怎么反应的，就具体的反应方程式。

求各位大佬指导一下

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1楼 2019-04-26 11:41:30
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yuanjunmin

木虫 (著名写手)
有文献显示，这里面的反应分为两类，1,、NCO反应后会产生氨基，氨基跟环氧会反应，但氨基是蜷缩在粒子内部的，所以起反应非常缓慢；2、三乙胺中和后的羧基，随着成膜时三乙胺的挥发，羧基裸露，会和环氧基反应，这个反应乳液中也是比较微弱的，所以综合考虑，560加入后，不会一下反应掉，会随着时间的推移逐步反应。
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2楼2019-04-26 14:00:49
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杨佳兴

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yuanjunmin at 2019-04-26 14:00:49
有文献显示，这里面的反应分为两类，1,、NCO反应后会产生氨基，氨基跟环氧会反应，但氨基是蜷缩在粒子内部的，所以起反应非常缓慢；2、三乙胺中和后的羧基，随着成膜时三乙胺的挥发，羧基裸露，会和环氧基反应，这个 ...

这个NCO反应生成的氨是哪步反应生成的？还有一个地方不明白：在加偶联剂之前，好像也只有亲水扩链剂的COOH和NCO反应生成氨，但是如果亲水扩链剂的COOH会和NCO反应的话，那么亲水扩链剂不是在中和前已经有很大一部分被反应掉了。

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3楼2019-04-26 14:51:17
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Herman

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
杨佳兴(费姚永芬代发): 金币+5, 感谢交流 2019-05-11 12:57:03
就我们硅烷来讲，环氧硅烷的水相的相融性，稳定性好，550水解快，易自交联。
如果是聚氨酯树脂改性的话560，可做为用作环氧封端，或者是主链接枝聚合。通过硅烷的烷氧基结构水解缩合，和聚氨酯的复合结构上的水分子形成Si-O-Si交联结构
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有机硅、硅烷偶联剂应用技术
4楼2019-04-26 16:32:11
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yuanjunmin

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 杨佳兴 at 2019-04-26 14:51:17
这个NCO反应生成的氨是哪步反应生成的？还有一个地方不明白：在加偶联剂之前，好像也只有亲水扩链剂的COOH和NCO反应生成氨，但是如果亲水扩链剂的COOH会和NCO反应的话，那么亲水扩链剂不是在中和前已经有很大一部分 ...

氨基甲酸酯中的仲氨基，也会有残留的伯氨基（水和NCO反应的残留物），前者的反应活性低，但含量高，后者活性高，但含量低，所以环氧基加入后，在一定时间内，活性会比较低，特别是常温下，故而可以作为改性剂提前加入，在成膜时，或烘干时表现其性能。
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5楼2019-04-26 16:58:09
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杨佳兴

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Herman at 2019-04-26 16:32:11
就我们硅烷来讲，环氧硅烷的水相的相融性，稳定性好，550水解快，易自交联。
如果是聚氨酯树脂改性的话560，可做为用作环氧封端，或者是主链接枝聚合。通过硅烷的烷氧基结构水解缩合，和聚氨酯的复合结构上的水分子 ...

你说的这个我看到过，就是不明白环氧基团是怎么接上去的。刚才楼下的大佬说会和环氧基会和仲氨基上的氢反应，在问这个问题之前我也找个几篇相关的文献，但是上面只介绍了会和伯氨基反应，仲氨基貌似活性不高，需要比较苛刻的条件反应

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6楼2019-04-26 19:24:35
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散亩

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Herman at 2019-04-26 16:32:11
就我们硅烷来讲，环氧硅烷的水相的相融性，稳定性好，550水解快，易自交联。
如果是聚氨酯树脂改性的话560，可做为用作环氧封端，或者是主链接枝聚合。通过硅烷的烷氧基结构水解缩合，和聚氨酯的复合结构上的水分子 ...

您好，环氧基硅油和氨基吡啶很难反应是吗

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7楼2019-09-15 00:07:00
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