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icevonlee

金虫 (小有名气)

[交流] 怪问题之一~柱层析

上样1G,用乙酸乙酯:甲醇=3:1洗脱,开始出现点,可是洗脱快1000ml淋洗剂,点板还是出现点。这是什么原因?物质这么难洗脱下来吗?淋洗剂已经用了很多了呀?
  另外,这样的洗脱剂蒸馏后还可以重新使用吗?

[ Last edited by icevonlee on 2009-5-18 at 17:02 ]
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相信自己可以的。
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nsdcsj

银虫 (小有名气)

首先你的样极性怎么样,比如在EA:MeOH=1:3里爬的Rf多大?
其次你用什么直径的柱子,硅胶高度?
1L洗脱剂其实也不算多,有条件可以用HPLC把你前面和后面的都打一下HPLC,比较一下。
4楼2009-05-19 09:34:08
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senw

木虫 (著名写手)

小木虫忏悔者


opq691(金币+1,VIP+0):thanka 5-18 18:38
逐渐增大甲醇比例试一试
“自由,理性,良知”这是“人”真正应该学到的东西
2楼2009-05-18 17:36:56
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bingyu3187

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by icevonlee at 2009-5-18 16:57:
上样1G,用乙酸乙酯:甲醇=3:1洗脱,开始出现点,可是洗脱快1000ml淋洗剂,点板还是出现点。这是什么原因?物质这么难洗脱下来吗?淋洗剂已经用了很多了呀?
  另外,这样的洗脱剂蒸馏后还可以重新使用吗?

[[ ...

你的问题有以下情况: 物质在乙酸乙酯:甲醇中的溶解度如何,如果不好请更换或加入另外的易溶溶剂。
3楼2009-05-19 08:33:22
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icevonlee

金虫 (小有名气)

在甲醇溶解度很好。
极性中等吧,Rf值在0.5~0.6之间。柱子直径是2.5cm,高快20cm了。
相信自己可以的。
5楼2009-05-19 21:33:33
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