24小时热门版块排行榜    

查看: 1280  |  回复: 10
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

fyl7166

金虫 (小有名气)

[交流] 有关大孔吸附树脂

20个金币悬赏
各位虫子,大家好,我刚刚开始接触大孔吸附树脂纯化黄酮、皂苷等物质的实验,有很多地方不太明白,请教一下各位,希望大家多给意见!非常感谢!
1.上样液一定要用水溶吗?我的样品水溶性较差,会形成悬浊液!想用有机溶剂溶解又怕给后面的洗脱带来麻烦!我现在用的是乙醇洗脱。
2.如果洗脱下来的溶液也浑浊该怎么办?
3.我的样品中含有叶绿素,是不是应该先除去再上样!
4.大孔树脂只能纯化吗?可不可以用不同的溶剂来分离!
5.可以像硅胶柱那样将样品和硅胶粉拌在一起,然后干燥再上柱,再用不同溶剂来洗脱的到不同洗脱液吗?
希望高手指点,谢谢!
回复此楼
共同学习,共同进步
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuming896

金虫 (小有名气)

★ ★
fyl7166(金币+1,VIP+0):我上样100ml了还没有泄露,是不是树脂用的太多了,不过也就10ml啊?请指导我一下啊,谢谢 5-22 08:05
xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢参与 5-23 16:17
1.用稀的醇溶也行,比如15%,但冲的时候醇的浓度要大于15,然后越来越高。
2.洗脱液先留的,做个鉴别反应,如果不过载,应给没你要的。 我觉的你应该先走个小柱子,看最大上样量是多少,以免过载。
3.色素用石油醚萃下。
4.大孔树脂一般用来除杂和粗分。
5.没见过干法的。
9楼2009-05-21 11:08:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

leonard187

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
fyl7166(金币+1,VIP+0):谢谢 5-18 18:11
fyl7166(金币+1,VIP+0):请问一下,从水到90%醇的洗脱,什么情况下选择换溶液呢?例如,水冲的时候浑浊,一般冲多少体积后换30%醇,是不是洗脱液澄清为止?谢谢大侠! 5-18 18:34
xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢参与 5-23 16:17
1一定要用水溶,因为初始极性就是水啊,直接用醇不是直接冲下来了?混悬也是可以的。
2最开始会有一些悬浊物出来,应该是泄漏液,超载部分,或许是水溶性物质。不去管它好了。
3叶绿素没做过……不知道^0^
4大孔树脂可以用来粗分样品,一般是水-乙醇或甲醇,按水---30%醇---50%醇----70%醇---90%醇顺序洗脱
5大孔树脂好像没有干法……

[ Last edited by leonard187 on 2009-5-18 at 17:23 ]
燃烧的冰
2楼2009-05-18 17:17:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sara_wang

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
fyl7166(金币+2,VIP+0):太感谢了 5-18 18:13
fyl7166(金币+1,VIP+0):谢谢你,我的邮箱是fyl7166@163.com 5-19 10:10
xy4585618(金币+1,VIP+0):谢谢参与 5-23 16:17
1基本上都会选择水溶液上柱,,我觉得你说的浑浊液很可能那些沉淀不是你要的东西,一般上柱前会进行醇沉或者离心来除去糖、淀粉等杂志,你那些浑浊的很可能是这一类的,建议你把不溶的东西滤出来,那有机溶剂点版看看看是否有你要的黄酮类和皂苷类。如果含有,你可能浑浊上柱,一开始水冲会慢一些,但是冲到高浓度的醇就会好的,不用担心。
2基本不会洗下浑浊液的,如果有也只会是刚开始有一点,那是因为你载样量过大,泄露了,你把泄露出来的收集起来,以后还可以当原液用
3如果你醇沉后再上柱的话,叶绿素就已经被除掉好多了
4大孔树脂的应用有很多,不光可以纯化,如果你有兴趣的话,把你的信箱给我,我有一些文献可以发给你,你可以看看
5可以拌在一起,但是不能干燥,我曾试过用原液泡一部分大孔树脂,吸附4小时后再上柱洗脱,效果不错,楼主可以试一试
3楼2009-05-18 17:22:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fyl7166

金虫 (小有名气)

共同学习,共同进步
4楼2009-05-18 18:13:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +3 布布和一二 2026-08-08 3/150 2026-08-08 18:15 by Lightingo
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[公派出国] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 17:27 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 5/250 2026-08-08 17:02 by oEVWOejN9taj
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 4/200 2026-08-08 16:27 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 5/250 2026-08-08 16:27 by oEVWOejN9taj
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 6/300 2026-08-08 15:07 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +5 布布和一二 2026-08-08 8/400 2026-08-08 14:54 by archvillain
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 6/300 2026-08-08 14:47 by oEVWOejN9taj
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 6/300 2026-08-08 14:42 by oEVWOejN9taj
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 5/250 2026-08-08 14:27 by oEVWOejN9taj
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 KXLV3nuBVBY7 2026-08-07 5/250 2026-08-08 14:07 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +3 布布和一二 2026-08-07 3/150 2026-08-07 15:09 by gltch
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 8月时间戳变的,举个手。玩一下,释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 4/200 2026-08-05 09:59 by lfy8008
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 面上提前没消息,有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 18/900 2026-08-04 14:42 by archvillain
信息提示
请填处理意见