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化学室仪器期间核查细则
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化验室仪器期间核查细则 pHS510数显酸度计期间核查细则 一、将复合电极和温度传感器插头插在仪器的电极插座上，用水小心清洗测试电极。将直流电源插在220V交流电源上。用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。绝缘电阻应大于5MΩ。按ON/OFF打开电源，显示器显示应正常。选择pH功能，预热30分钟。 二、酸度计的校正(pH值) 1将温度传感器和电极插入已知pH值标准缓冲溶液中，摇动标准缓冲溶液使之均匀。待读数稳定后，该读数应为该标准缓冲溶液的pH值。 2将温度传感器和电极插入另外一种已知pH值标准缓冲溶液中，摇动标准缓冲溶液使之均匀。待读数稳定后，该读数应为该标准缓冲溶液的pH值。 3清洗复合电极后，用滤纸将电极球泡上的水吸干。 三、电极电位的校正(mv值) ⑴选择mv功能，将电极插入待测标准溶液中，仪器即能显示出该离子选择电极电位(mv值)，并自动显示正负极性。 四、检查后，填写仪器设备期间核查记录。 ZK30电热真空干燥箱期间核查细则 一、用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。绝缘电阻应大于5MΩ。 二、检查箱体应清洁，箱内应无杂物。 三、关好门，旋紧压紧装置。 四、打开电源开关，放入0-150℃温度计，调整设置温度至100℃，检查恒温是否正常。打开电磁阀开关和真空泵开关，待真空表达到-0.1Mpa值时，关闭电磁阀后再关闭真空泵开关。检查压力表指南针有无下降，箱体有无漏气现象。 五、关闭电源，打开进气阀，徐徐放入空气以便开启大门，防止压力表受冲击损坏。 六、检查后，填写仪器设备期间核查记录。 BS224S电子天平期间核查细则 一、清理天平内杂物、检查水平仪内空气气泡位于圆环中央。 二、接通电源，按开关键“I/O”直至全屏自检。 三、预热，天平在初次接通电源或长时间断电后，至少需要预热30分钟。 四、校正：首次使用天平必须进行校正，按校正键“CAL”，将200g校正砝码放在称盘中央，关好天平门直至出现CC后，又显示砝码质量200.0000g，校正结束。 五、取下校正砝码，显示0.0000g应稳定。 六、关机：按“I/O”，使其保持待机状态。长时间不用应拔下电源。 七、检查后，填写仪器设备期间核查记录。 CJZ-B磁性金属物检测器期间核查细则 一、检查箱体应清洁，箱内应无杂物。用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。绝缘电阻应大于5MΩ。 二、接通电源，按顺序先打开电源开关，电源指示灯亮。再按下“通磁开关”，通磁指示灯亮。将铁块包一层薄纸靠在电磁板上，应吸在电磁板上。再关住“通磁开关”，取下铁块。 三、再打开电机运转开关，再打开流量控制开关，观察运转是否正常。 四、恢复原状，填写仪器设备期间核查记录。 手提式电压力蒸汽消毒器期间核查细则 一、用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。绝缘电阻应大于5MΩ。 二、旋开紧固螺丝，打开盖子，检查各个螺丝是否正常。 三、加入适量水，以淹没电热管为宜。盖上盖子，对称拧紧螺丝，先打开放汽阀，插上电源，电源指示灯亮，开始加热。 四、，等有大量蒸汽冒出，关上放气阀，压力表缓缓上升。 五、观察压力表压力达到0.15MPa时应能使安全阀自行启动放气。（如安全阀不能自行启动放气，应立即拔下电源，打开放气阀放气，贴上禁用标识，报主管领导检修。） 六、恢复原状。填写仪器设备运行检查记录。 UV-1800紫外可见分光光度计期间核查细则 一、用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。绝缘电阻应大于5MΩ。 二、联接好打印机信号线，插好电源，打开电源开关。观察仪器自检是否正常。自检结束后，预热30分钟。 三、进入主菜单，根据提示按相应数字键进入不同功能模块。按F1进入参数设置，按上下键依次选定测量方式、测量速度、取样间隔、波长范围、光度范围、换灯点项目，按左右键或数字键设定数据。检查各键功能是否正常。 四、以样品为空白，取得氘灯特征谱线图，用游标观测两个特征峰的最大值，应满足656.1nm±0.5nm和486.0±0.5nm的要求，重复运行三次，三次测量的特征值最大波长数据误差应≤0.3nm。 按F3键进入图谱处理界面，按F4键进入打印状态，打印标准曲线和数据。检查打印机功能是否正常。 七、按RETURN键返回主菜单。关闭电源开关，拔下电源线插头。 八、填写仪器、设备使用记录。 AA7003原子吸收光谱仪期间核查细则 一、检查各气路是否漏气。 二、打开主机电源开关，打开计算机，进入AA7003工作站，建立分析方法：打开“文件”菜单，选择“新建方法”，进入方法设置界面按“添加”按钮，双击镉元素，设置灯号及火焰分析方法。 三、仪器初始化：打开“分析设置”菜单选择“仪器初始化”菜单，在“选择元素灯”选项中首先选择铜元素的灯号，（检查默认的仪器参数波长、狭缝、灯电流、负高压、氘灯是否正确，点击各参数后对应“设定”键，调整完毕后会提示设定成功。）检查所设定的参数无误后，点击“自动设定”，点击“启动”来调整仪器。调整完毕后会提示设定成功。 四、⑴设置仪器参数（一般不做修改）：波长、狭缝、负高压、灯电流、燃烧头高度、火焰类型、燃气流量、助燃气类型及流量、按“确定”输入。 ⑵对光，调整燃烧头高度和角度。 ⑶检查水封瓶是否水封。打开排气扇排气，开空气压缩机，检查空气源压力是否大于0.3MPa。开乙炔气，检查压力是否大于0.5MPa。 ⑷点火。在“仪器初始化”窗口中设置燃气流量（2L/min左右）点“设定”。按住主机上红键不放，直到火焰点燃为止。 ⑸测量。退出仪器初始化界面，把毛细管插入到纯水中，点新建检测按钮，在工作站主界面中点“开始 ”，①在纯水中点“平衡”，使能量平衡到100%，再点“归零”调节仪器零点；首先选择校正曲线点击“添加”按钮选择标样数为2个，然后输入浓度值0和2ug/mL，每个标样测量6次，检查仪器稳定性RSD值应小于6。②点“结束”，分析结束。③先关乙炔主阀，等火焰自动熄灭后，按点火按钮使乙炔尽量燃烧完全，再关空气源，按空气源上的按钮排水排气。⑤打印报告。⑧关闭工作站，关闭计算机。 2.石墨炉法： ⑴安装石墨炉，使石墨炉处于光路中。开氘灯扣背景，按下半透半反镜。 ⑵依次打开石墨炉电源、保护气、冷却水，保护气压力为0.2MPa,检查外气路流量2L/min，内气路流量200mL/min。 ⑶空烧石墨炉3次。确认是否使用自动进样器。 ⑷进镉0.2ug/L标样后点“开始”进行分析。检查6次分析结果的RSD值应小于6。 ⑸关保护气源总阀门，退出工作站，关闭计算机。关闭水源阀。 五、填写仪器设备、使用记录。 GC122气相色谱期间核查细则 一、安装地点应无强磁场干扰，无明火，无强腐蚀性气体，应有通风设备，以排除可能漏出的氢气，防止爆炸。用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。绝缘电阻应大于5MΩ。 二、打开柱箱门，按要求小心安装好色谱柱。更换注射垫。 二、检查气路联接是否正确，打开氮气开关，调整减压阀至0.5MPa,调整主机载气流量适当值。用皂水检漏。 三、接通电源，打开电源开关。 四、检测器检查 ⒈氢焰检测器（FID）： ⑴将放大器输出电缆接到氢焰检测器微电流放大器端口上。 ⑵正确设定柱箱、进样器温度、氢焰FID温度。按起始键，仪器开始运行。 ⑶打开氢气发生器和空气发生器。将主机氢气压调至适当；将主机空气压力调至适当。 ⑷待各控温点的温度均达到设定值后，按下点火开关约5-7秒，完成点火操作。（取一块玻璃片放在出气筒上方，若出现冷凝水，证明已点着火。） ⑸进入N2000工作站，设置各参数，测试基线，待基线稳定后，可进行性能测试。 ⑹进100ug/mL苯甲酸标准溶液2uL,观察出峰效果。 ⑺转换灵敏度开关和衰减开关观察是否有效。分析结束后，先关断氢气和空气，让火焰灭掉，关掉电源，待各控温点的温度降至80℃以下后，关断氮气。 ⒉ 电子捕获（ECD）： ⑴正确设定柱箱、汽化、电子捕获检测器ECD的温度。 ⑵待各控温点的温度达到设定值后。 ⑶打开电脑，进入N2000工作站，设置各参数，测试基线，待基线稳定后进行性能测试。 ⑷进10ug/mL六六六、滴滴涕标样1uL,观察出峰效果。分析结束后，关断电源，待各控温点的温度降至80℃以下后，再关断氮气。 注：用电子捕获时，排出的废气应用导管排出室外。操作后要用清洗剂洗手。 四、填写仪器设备期间核查记录。 液相色谱仪期间核查细则 一、安装地点应无强磁场干扰，无明火，无强腐蚀性气体，用万用表电阻档检查仪器接地电阻应小于4Ω。绝缘电阻应大于5MΩ。 二、用色谱甲醇作为洗脱液和清洗济，打开电源开关，打开泵开关，设定泵的流速：0.2mL/min，设定检测器波长为265nm，时间常数为0.5秒，在数据处理单元设定下列条件：加样时间为100ms，停止时间为3min。 四、按下列程序检查流速的精度： 1、按PROG键并设定下列条件 TIMEFLOW EVENT[--] 0.01.0001 按ESC键，设定就完成了。等泵、检测器预热基线稳定后再使用。 2、用标样进样20uL，按STRT键开始分析。执行6次分析，确定峰保留时间的变异系数（RSD）按下列公式计算： 平均值＝M/n 标准偏差SD2＝(xi-x(-))2/（n-1） 变异系数（RSD）＝（SD/x）×100% M：各次注射保留时间之和。 n:注射次数。 x(-)：保留时间平均值。 3、要确保变异系数≤0.075%。这个值表示的不仅仅是泵的精度，而是整个液相系统的精度。 五、填写仪器设备期间核查记录。 资料来源www.yiqi120.com |
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