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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 有没有浸渍法做Pd催化剂的？进来交流一下
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xiaolong3809

我也做羰化

天大的都说Pd-Fe比Pd活性好，关键在与制备过程
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11楼2009-05-18 19:04:44
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wlnhw

铁虫 (初入文坛)
★ ★
zouzhq(金币+2,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来催化版！ 5-19 14:19
Ce和Zr我都试了，活性都被削弱了，比Fe削弱的还多
要么就是我就根本没得到“夹心”结构，要么就是，加啥助剂，怎么加都是不行的
我的反应是在140度进行，所以高温活性我不关注，只要140度活性好就可以了

考察完140度的活性，我又把它高温焙烧了下，再考察活性，发现加助剂的还是不如不加助剂的
我之所以把它高温烧一下，是想考察它的迁移情况
因为Pd是随着反应的进行慢慢迁移的，我不能把催化剂考评个3000小时再来看Pd晶粒大小，所以只有高温烧一下，来作为一个考察条件来看催化剂性能
引用回帖:
Originally posted by simonzrh at 2009-5-18 15:09:


我作的小分子的氧还反应，所以通过TPR对还原特性、HOT对分散度、XRD/XPS/UV/BET等表征均清晰证实了贵金属对过渡金属氧化物的修饰作用,当然也就可以对构效关系解释清楚了
但你的羰化反应复杂，所以可以涉及机 ...

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12楼2009-05-19 10:57:23
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wlnhw

铁虫 (初入文坛)
没人理了啊，可是我还是一头雾水啊，自己顶一下吧

而且这个催化剂，Pd含量太低，基本上是没啥表征手段可以用，TPR都做不出来，好迷茫啊
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13楼2009-06-02 11:58:33
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huan9758

银虫 (小有名气)
★ ★
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hr5898(金币+1,VIP+0):欢迎参与！ 6-2 21:21
我是加入铜组分，目的是抗硫，但是效果不好，跟负载量很小时没有太大区别，而且抗硫性能跟不加铜也没有什么区别。高手帮忙分析以下啦，谢谢！
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14楼2009-06-02 18:43:54
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sharp099

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
hr5898(金币+2,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来，不知你JB-1是怎么来的，难道是受冒险红包的诱惑？呵呵，多交流，先帮你改成正1吧，常来！ 6-2 21:22
想要得到分散比较好，颗粒不团聚的催化剂？  你关注一下子天津大学刘昌俊 等人的文章呀  用等离子体还原  效果很好 过程简单
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15楼2009-06-02 19:33:51
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zhangyjia

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 6-3 07:22
我觉得是你所用的氧化物的抗烧结能力比较差，其稳定性不及氧化铝，高温的过程中，它们的烧结可能包裹的活性组分Pd
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16楼2009-06-02 21:38:30
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wlnhw

铁虫 (初入文坛)
但根据文献结果，不是这么回事啊
引用回帖:
Originally posted by zhangyjia at 2009-6-2 21:38:
我觉得是你所用的氧化物的抗烧结能力比较差，其稳定性不及氧化铝，高温的过程中，它们的烧结可能包裹的活性组分Pd

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17楼2009-06-17 13:35:27
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zhangwei643

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得是你加入的这些氧化物与Pd结合的太强了,你的反应物在Pd上不吸附了,也就是说你的转化率可能下降了.
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18楼2009-06-17 17:23:39
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yuanchen5679

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wlnhw at 2009-5-18 09:47:
我现在遇到的问题是：单纯Pd浸渍到Al2O3上，结合的不牢固，Pd晶粒会迁移，晶粒长大，催化剂活性也会慢慢下降；所以目标就是添加助剂。根据文献报道，加入Fe等金属氧化物，Pd会落在氧化物上，Pd和金属氧化物的结合 ...

第一次焙烧是晶体成型 然后你是浸渍助剂 之后为什么还要焙烧呢  没有道理 直接干燥就可以了
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19楼2009-06-17 17:34:20
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wlnhw

铁虫 (初入文坛)
不焙烧，直接把浸了助剂的催化剂再浸Pd，助剂不是会掉下来吗？
引用回帖:
Originally posted by yuanchen5679 at 2009-6-17 17:34:

第一次焙烧是晶体成型 然后你是浸渍助剂 之后为什么还要焙烧呢  没有道理 直接干燥就可以了

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20楼2009-06-23 09:01:42
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