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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 老师您好，跑SDS-PAGE加样的时候，蛋白质样品沉不下去，...
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八月阳光

新虫 (小有名气)

[求助] 老师您好，跑SDS-PAGE加样的时候，蛋白质样品沉不下去，... 已有3人参与

老师您好，跑SDS-PAGE加样的时候，蛋白质样品沉不下去，呈絮状是什么原因啊？？（个别样品，而且不同蛋白都有出现过） @biostar2009

@飞约疯人院 发自小木虫Android客户端
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1楼 2019-04-09 19:06:32
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王查查23

禁虫 (小有名气)
★ ★
渊博震天: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-04-10 08:26:24
本帖内容被屏蔽
2楼2019-04-10 00:03:54
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品粘性太大或者浓度太高，可以适当稀释样品后再上样或者离心后上样

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3楼2019-04-10 06:08:45
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厚德求是

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品能不能煮？染色后取上清液即可。检查打开电源之后系统里有没有电流。胶下面的塑胶条记得撕掉，否则没有电流。检查Running buffer对不对，

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4楼2019-04-10 13:39:23
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八月阳光

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 渊博震天 at 2019-04-10 06:08:45
样品粘性太大或者浓度太高，可以适当稀释样品后再上样或者离心后上样

感谢?

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5楼2019-04-10 15:13:35
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八月阳光

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 厚德求是 at 2019-04-10 13:39:23
样品能不能煮？染色后取上清液即可。检查打开电源之后系统里有没有电流。胶下面的塑胶条记得撕掉，否则没有电流。检查Running buffer对不对，

我跑的不是预制胶，下一次会试试，感谢您

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6楼2019-04-10 15:14:30
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lirol

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我们在制备细胞裂解液时经常出现这种情况，一般会选择多加一些loading buffer再去煮煮样品，然后12000rpm，离心5min后再上样，并且上样的时候如果样品比较粘稠，在吸取样品的时候也会有明显的不一样。
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八月阳光
7楼2019-04-11 11:01:48
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八月阳光

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by lirol at 2019-04-11 11:01:48
我们在制备细胞裂解液时经常出现这种情况，一般会选择多加一些loading buffer再去煮煮样品，然后12000rpm，离心5min后再上样，并且上样的时候如果样品比较粘稠，在吸取样品的时候也会有明显的不一样。

谢谢您

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8楼2019-04-11 17:04:18
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