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【求助】测土壤酶活的问题
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称取10g过1mm筛的风干土样于100ml容量瓶中。往容量瓶中加入2ml甲苯（以全部湿润土壤为度），并放置15min。之后加入10ml 10%尿素溶液和20ml柠檬酸缓冲液（pH6.7），并仔细混合。将容量瓶放入恒温箱中，培养24小时。培养结束后，用加热至38℃水稀释至刻度，仔细摇荡，并将悬液用致密滤纸过滤于三角瓶中。吸取1ml滤液于50 ml容量瓶中，加入10ml蒸馏水，充分摇荡，然后加入4ml苯酚钠，仔细混合，再加入3ml次氯酸钠，充分摇荡，放置20分钟，用水稀释至刻度，溶液呈现靛酚的蓝色。在光电比色计上用1cm液槽，于578nm处将显色液进行比色测定。 实验设无土对照和无基质对照。土壤脲酶活性以24小时后1g土壤中NH3-N的毫克数表示。 M=(X样品-X无土-X无基质)×100×0.1 M—土壤脲酶活性值； X样品—样品试验的光密度值在标准曲线上对应的NH3-N毫克数； X无土—无土对照试验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3-N毫克数； X无基质—无基质对照试验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3-N毫克数； 100—样品定容的体积与测定时吸取量的比值； 这里的 X样品 、X无土 、X无基质 是以什么为空白调零来测定的，以标准曲线的中不加样的那个空白吗 还是蒸馏水？ |
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