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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 金纳米棒分离保存问题
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)

[求助] 金纳米棒分离保存问题已有2人参与

做金纳米棒有好多问题，组内没有人做这个，所以请教一下大家

1.纳米棒合成后，用水离心分离第一次还能看到小的沉淀，再加水就看不到沉淀了，而且用紫外检测目标峰都没有了

2.感觉重现性不好，做了平行实验，每次紫外结果都不同

3.分离后怎么保存？还想用来做下一步表面修饰，那要如何保存富集？
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1楼2019-04-01 10:02:05
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
没有人啊
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2楼2019-04-01 10:14:03
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
自己顶
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3楼2019-04-01 10:35:54
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by IcePine1 at 2019-04-01 12:41:41
我也在合，请问你刚合出来的金棒是什么颜色

酒红色

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5楼2019-04-01 13:18:21
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
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7楼: Originally posted by 微子星 at 2019-04-01 15:50:06
我合出来有酒红色，还有蓝色
...

我的只有酒红色，我要的纵波在800

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8楼2019-04-01 16:23:50
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
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9楼: Originally posted by yoesyte at 2019-04-03 17:27:03
1、离心后棒聚沉了，建议调低转速和离心时间
2金棒合成确实比较“精密”，CTAB的溶解度不同，搅拌的速度都会给结果带来影响
3分离后分散在水中啊，最好配成下一步要用的浓度，然后直接使用。

我的巯基配体掉一个氢过后显正电性，用的配体交换法修饰纳米棒。每次我把配体的四氢呋喃溶液加到CTAB保护的纳米棒水溶液中时，它就聚沉了。尽管我不搅拌也不会聚沉，是哪里有问题吗？应该怎么解决啊？

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16楼2019-08-27 10:04:25
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
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18楼: Originally posted by yoesyte at 2019-08-27 10:54:06
四氢呋喃我没试过，但是有次修饰乙醇溶解的配体的时候也会聚沉，应该是溶剂的加入改变了粒子的等电点导致聚沉，可以在缓冲溶液中做下修饰试试...

1.那你是直接将配体溶液滴加到纳米棒溶液中，轻微搅拌吗？
2.缓冲溶液大概用多少pH的呢？我现在有pH=7.4左右的，可能用吗

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20楼2019-08-27 15:54:10
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by yoesyte at 2019-08-27 10:54:06
四氢呋喃我没试过，但是有次修饰乙醇溶解的配体的时候也会聚沉，应该是溶剂的加入改变了粒子的等电点导致聚沉，可以在缓冲溶液中做下修饰试试...

那你最后用什么溶剂做的呢？

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21楼2019-08-27 15:55:25
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
19楼: Originally posted by yuan0806 at 2019-08-27 11:41:31
10000rpm 10min离心两次应该没有问题。。。制备时表面CTAB很多的

你觉得是要把多CTAB洗干净了，再做配体交换，这个意思吗？

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22楼2019-08-27 15:56:26
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