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ARZU_freedom新虫 (小有名气)
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[求助]
sds上样问题
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各位大侠，我想请教一个低级点的问题[可怜] 我原核表达酶切后的多肽混合物通过反相色谱纯化分离后想跑sds胶确定一下哪个峰对应的是我切下来的目地多肽，结果sds上样出问题了，乙腈和loading互不容，在怎么混匀loading也压不住乙腈相，上样时漂了许多，孔和孔之间互相窜[可怜][可怜][可怜]该怎么解决呢？ 发自小木虫Android客户端 |
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