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jnsdqyl铁杆木虫 (著名写手)
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[交流]
弱问一下紫外光谱峰的问题
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如图：见附件 做原位紫外时发现将催化剂加入溶剂中得两个峰，加入过氧化氢后也有两个峰并且与未加过氧化氢前最大吸收位置相同，但是第一个峰高增加,并随时间的推移两个峰高都降低，why?? 还有就是在190～240nm之间出现杂乱的小锯齿形峰，一直不明白为什么？？ 谢谢帮忙哈 [ Last edited by jnsdqyl on 2009-5-13 at 22:33 ] |
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qingyy
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jnsdqyl(金币+7,VIP+0):非常感谢 5-14 20:04
jnsdqyl(金币+7,VIP+0):非常感谢 5-14 20:04
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不了解你实验的具体情况,供参考; 1.加入过氧化氢前后的两个峰的变化仅仅是强度,而最大吸收位置相同，说明反应物的共轭结构基本没有变化.但是它们的跃迁几率不同. 随时间的推移两个峰高都降低，它们的激发态稳定性不是很高.这要根据你的实验内容和它们的反应机理具体分析. 2.做紫外时候,溶剂的选择是很重要的.在190～240nm之间出现杂乱的小锯齿形峰可能就是溶剂或其它添加物引起的，因为在这个区域之间不含共轭体系的结构可能出现σ-σ和n-σ的电子跃迁.一般溶剂都存在这个吸收. 这个溶剂吸收弱的时候能用背景扣掉,如果很强的话,仪器的能量是有限的,不可能完全扣掉,就出现杂乱的小锯齿形峰. 你可以扫描一个溶剂空白,如果这里有很强的吸收,那么就是了.一般情况,纯水和纯度较好的甲,乙醇基本能完全扣掉,其它溶剂不行. |
2楼2009-05-14 09:56:22