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[调剂信息]
温州医科大学基因组医学研究院吴金雨课题组2019考研调剂信息
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| 学校: | 温州医学院 |
| 专业: | 理学->生物学->生物化学与分子生物学 理学->生物学->遗传学 |
| 年级: | 2019 |
| 招生人数: | 3 |
| 招生状态: | 正在招生中 |
| 联系方式: | ********* (为保护个人隐私,联系方式仅限APP查看) |
补充内容
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温州医科大学基因组医学研究院吴金雨课题组2019考研调剂信息： 温州医科大学基因组医学研究院吴金雨课题组长期从事生物信息学、遗传学研究，已开发多款组学数据分析软件和算法（包括基因组、转录组、甲基化组）。目前主要从事人类遗传病遗传规律研究，开发生物信息学算法和工具，分析全基因组和外显子组测序数据，并应用于神经精神类疾病中，通过鉴定新的致病基因，预测功能机制，探索神经精神类疾病的遗传发生机制。本课题组具有充足的计算资源，各类生物学实验仪器设备，近年发表学术论文40余篇，经费充裕，具有良好的发展前景。2019年本课题组拟接受硕士调剂生3名（生物信息学1名，分子生物学实验类2名）。 应聘要求： 1. 生物信息学、分子生物学或其它相关生物学专业本科毕业； 2. 良好的英语阅读写作及听说交流能力； 3. 吃苦耐劳，有探索精神，对科学研究有浓厚兴趣； 4. 有计算机操作、编程基础者或者相关生物实验经验者优先； 5. 硕士毕业后有意向继续深造者优先； 6. 符合温州医科大学硕士研究生招生调剂条件，请关注学校网站消息：https://yjsy.wmu.edu.cn/list.jsp?urltype=tree.TreeTempUrl&wbtreeid=1008 补贴待遇： 1、每月补助不少于1800元； 2、在读研究生，学校每年提供8000-10000元奖学金，可抵消全部学费（资助率100%）； 3、优秀硕士毕业生可推荐进入中科院、复旦大学、中南大学等国内一流大学攻读博士学位； 4、优秀在读硕士研究生有机会公费出国： University of Chicago、Vanderbilt University、University of Illinois at Chicago 如有意向且符合条件者，将简历发至邮箱：wzgenomics@126.com，邮件标题按如下格式： 姓名-专业-考研分数-毕业学校-手机号 附：近五年来学生为第一作者文章列表 1.Chen XM#, Jin J#, Wang QD#, Xue HQ, Zhang N, Du YQ, Zhang T, Zhang B, Wu JY*, Liu ZW*. A de novo pathogenic CSNK1E mutation identified by exome sequencing in family trios with epileptic encephalopathy, Human Mutation, 2019, 40(3): 281-287. (IF=5.359) 2.Liu ZW#, Zhang N#, Zhang Y#, Du YQ, Zhang T, Li ZS, Wu JY*, Wang XB*. Prioritized high-confidence risk genes for intellectual disability reveal molecular convergence during brain development. Frontiers in Genetics, 2018, 9:349. (IF=4.151) 3.Jiang Y, Li ZS, Liu ZW, Chen DH, Wu WY, Du YQ, Ji LY, Jin ZB, Li W, Wu JY*, mirDNMR: a gene-centered database of background de novo mutation rates in human. Nucleic Acids Research, 2017, 45(D1): D796-D803. (IF=10.2) 4. Jin ZB, Li ZS, Liu ZW, Jiang Y, Cai XB, Wu JY*, Identification of de novo germline mutations and causal genes for sporadic diseases using trio-based whole-exome/genome sequencing. Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 2017. (IF=11.8) 5. Liu ZW, Li ZS, Zhi X , Du YQ, Lin ZD, Wu JY*, Identification of de novo DNMT3A mutations that cause West syndrome by using whole-exome sequencing, Molecular Neurobiology, 2017. (IF=6.2) 6. Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2016. (IF=15.1) 7. Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*. EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9 , 2015. (IF=8.8) 8. Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao QZ, Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, 2015. (IF=5.6) |
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