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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 红细胞包载粒径10nm的胶束
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纠集军

新虫 (初入文坛)

[求助] 红细胞包载粒径10nm的胶束 已有1人参与

采用低渗（55％生理盐水）预膨胀法包载胶束，然后加入高渗液重新封闭红细胞，但是药物一直进不去，求大神指导

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1楼 2019-03-18 23:22:25
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矮油妈呀

新虫 (小有名气)
什么药，感觉你的叙述不太清晰

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纠集军
2楼2019-03-18 23:31:12
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纠集军

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 矮油妈呀 at 2019-03-18 23:31:12
什么药，感觉你的叙述不太清晰

药物是脂溶性的维生素k，通过卵磷脂制备的vk胶束，粒径在七个纳米左右，红细胞载药方法使用的是低渗预膨胀法

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3楼2019-03-19 18:31:14
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2718028758

新虫 (初入文坛)
您好，请问你解决了吗？可以请教一下吗？不胜感激！
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4楼2024-06-13 20:33:23
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czyzsu

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

低渗预膨胀法包载胶束的问题解析
在尝试采用低渗预膨胀法包载胶束并加入高渗液重新封闭红细胞的过程中，如果药物无法进入红细胞，可能存在以下几个原因：

胶束的稳定性：如果胶束不够稳定，可能在低渗环境中破裂，导致药物无法被有效包裹进入红细胞。确保使用的胶束具有足够的稳定性，可以通过优化胶束的制备工艺来实现。

药物的溶解性：药物的物理化学性质也会影响其进入红细胞的能力。如果药物在低渗环境中的溶解度不足，可能导致药物无法充分进入胶束，进而无法进入红细胞。可以考虑使用溶剂或者改变药物的形式来提高其溶解性。

红细胞的完整性：在低渗环境中，红细胞可能会过度膨胀并破裂，导致药物无法进入。需要确保在低渗预膨胀过程中，红细胞的膨胀程度适当，避免破裂。

高渗液的选择：高渗液的浓度和种类可能会影响红细胞的重新封闭过程。选择合适的高渗液，以及控制其加入的速度和量，对于成功封闭红细胞至关重要。

操作技巧：在整个过程中，操作技巧也非常关键。需要确保在低渗预膨胀和高渗液重新封闭的过程中，动作轻柔，避免对红细胞造成不必要的机械损伤。

实验条件的控制：实验中的温度、pH值等条件也会影响药物的进入。需要严格控制实验条件，确保实验的重复性和准确性。

综上所述，解决药物无法进入红细胞的问题需要综合考虑胶束的稳定性、药物的溶解性、红细胞的完整性、高渗液的选择、操作技巧以及实验条件的控制。通过优化实验条件和操作技巧，可以提高药物进入红细胞的效率。

深入研究
如何提高低渗预膨胀法制备的胶束的稳定性以保证药物能够顺利进入？
提高低渗预膨胀法制备的胶束稳定性的方法
为了提高低渗预膨胀法制备的胶束的稳定性，以便确保药物能够顺利进入，可以采取以下几种策略：

优化配方：通过调整表面活性剂和助剂的类型和配比，可以调节胶束的大小和稳定性，进而影响药物的释放行为。例如，可以通过增加疏水性药物与胶束内核的相容性或增强氢键作用来减慢药物的释放速率。

化学键合载药：通过化学键合将药物分子和两亲性聚合物材料的疏水末端连接，在材料自组装形成胶束的过程中，连接在疏水末端的药物直接进入胶束内核中。这种方法的释药方式主要有两种：一是聚合物胶束先降解再断裂胶束与药物之间的共价键实现释药；二是胶束与药物之间的共价键先断裂再通过扩散作用释药。这两种方式都体现了这类胶束的缓释作用。

静电作用载药：通过静电作用将荷电药物与聚合物紧密结合，在胶束形成的过程中发生载药，主要用于核酸类和蛋白类药物的包载。胶束内核的疏水性越强，药物释放越缓慢。

控制临界胶束浓度（CMC）：CMC值越小，胶束的热力学稳定性就越好。聚合物的疏水端大小和疏水性影响着CMC值，疏水性越强，CMC值就越小，聚合物胶束就更稳定。同样，包载的药物疏水性越强，与内核的结合度越高，稳定性越好。

高分子链解离速度的控制：聚合物胶束中聚合物链解离的快慢决定其动力学稳定性，主要受胶束内核和药物之间的相互作用、疏水片段之间的相互作用、亲水片段和疏水片段之间比例的影响。同时也受聚合物玻璃化转变温度Tg的影响，例如当聚合物材料的Tg高于生理温度37℃，自组装形成的胶束会因为胶束内药物扩散速率较慢而实现缓释效果。

通过上述方法，可以有效提高低渗预膨胀法制备的胶束的稳定性，从而保证药物能够顺利进入并发挥预期的治疗效果。

为什么低渗预膨胀后的红细胞在加入高渗液体时容易破裂？
低渗预膨胀后的红细胞在加入高渗液体时容易破裂的原因
红细胞在低渗溶液中会吸收水分膨胀，而在高渗溶液中则会失水收缩。当红细胞先在低渗溶液中预膨胀后，其细胞内的水分含量增加，细胞体积变大。如果随后将这些膨胀的红细胞转移到高渗液体中，细胞外的水分会迅速流失，导致细胞内压力急剧上升。由于细胞已经预先膨胀，其结构变得更加脆弱，无法承受这种突然的压力变化，因此更容易发生破裂。

此外，红细胞的膜具有一定的弹性和韧性，但这种弹性和韧性是有限的。在低渗溶液中膨胀过度的红细胞，其膜可能已经达到或超过了其弹性极限，因此在转入高渗液体时，膜很难适应突然的收缩，从而更容易破裂。

综上所述，低渗预膨胀后的红细胞在加入高渗液体时容易破裂，主要是因为细胞内水分的急剧变化导致细胞结构的脆弱性增加，以及红细胞膜的弹性和韧性受到过度拉伸后难以适应突然的收缩。

在低渗预膨胀过程中，如何确定最佳的高渗液体浓度和加入时机？
高渗液体浓度的确定
在低渗预膨胀过程中，确定最佳的高渗液体浓度通常涉及到对患者的具体情况进行评估，包括血钠浓度、脱水程度、循环状态等因素。一般来说，对于低渗性脱水的患者，补液治疗可以先快后慢，补液的同时还要密切观察患者的血压、脉搏以及尿量等。对于循环状况稳定的患者，应该避免血钠浓度升高过快或者降低过快。对于一般的低渗性脱水患者来说，补液第一小时通常是1000-2000mL的液体，但是对于老年人或者心功能不全患者，可以适当减慢补液的速度。

高渗液体加入时机的确定
高渗液体的加入时机通常取决于患者的实际情况和治疗目标。在某些情况下，如中重度以上的患者，甚至出现休克的患者，应该以静脉点滴的方式补充高渗的盐水，一般比如可以选择3%的氯化钠溶液，200~300毫升，尽快的纠正低钠血症，以静脉点滴的方式尽快地滴注恢复细胞外的液体的量和渗透压，从而逐渐地继续给予高渗盐水或者是等渗盐水。

结论
在低渗预膨胀过程中，确定最佳的高渗液体浓度和加入时机需要综合考虑患者的具体情况和治疗目标。医生通常会根据患者的血钠浓度、脱水程度、循环状态等因素来制定个性化的治疗方案。在实施治疗时，还需要密切监测患者的反应，以便及时调整治疗策略。
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5楼2024-06-13 22:14:08
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