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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 色谱峰的问题
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xbyv

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也遇到过，估计是波长的问题，不知和流动相有没有关系
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11楼2009-06-14 22:27:07
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xgniu

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
数据线的正负极接错也会出现倒峰
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12楼2009-06-16 00:10:04
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hongmeiyin003

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
溶解样品的溶剂与流动相不匹配，也会出现倒峰
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13楼2009-07-15 21:41:42
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fanchem9895

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
一般情况下，溶剂峰出现的位置会先出现一个正峰，紧接着就是一个倒峰。就是和流动相相比较的结果吧。
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14楼2009-07-16 00:17:49
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小小木船

铜虫 (职业作家)

忘记中
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 7-16 19:46
基线是以流动相为基准，但如果经过样品池的物质的紫外吸收比流动相还低，就会出倒峰，用溶剂溶解样品时，一般使用流动相中的某种物质，如果溶剂的吸收比流动相混合液低，就会出现，如果可能，用流动相溶样，不过也不能完全消除，在进样是产生的波动，倒峰或多或少会有的
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15楼2009-07-16 08:13:27
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liujingj

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我上次用的四丁基氢氧化铵 做流动相，出现了好多没有的倒峰哦，现在都搞不懂怎么回事的
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16楼2009-07-16 16:22:32
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zww984716

金虫 (小有名气)

汉唐司令
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！ 7-17 00:16
1 如果你的样品是制剂，尤其是注射剂之类的，很容易由于其中引入的辅料而产生倒峰。这种情况是常见的。
建议增加辅料空白试验看一下。
2 另外需要考虑的是，对照品和样品的稀释方法有区别吗？如果是相同溶剂稀释的则无须考虑，如果不同配置方法配置，建议考察溶剂空白。
3 还有一点，水也有倒峰出现，如果是注射液，而且稀释倍数不大，倒峰很正常。
4 另外,多数情况下气泡是不出倒峰的，起泡的峰一般为很对称的馒头峰，而且，出峰时间大多在5分钟以内。
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像一杯酒，像一首老歌。。。吃着火锅，唱着老歌。。。
17楼2009-07-16 21:16:07
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花华

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by fanchem9895 at 2009-7-16 00:17:
一般情况下，溶剂峰出现的位置会先出现一个正峰，紧接着就是一个倒峰。就是和流动相相比较的结果吧。

呵呵！我就遇到这种情况了！我还以为是杂质呢！嘿嘿！又学到新的东西啦！谢谢！
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以上内容完全是复制粘贴，本人并不明白其意思，故本人不对以上内容负法律责任，请不要跨省追捕。要详查请自己联系原作者，谢谢！
18楼2009-07-16 21:54:12
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cpu40

木虫 (正式写手)

少帅
学习了~~~
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19楼2009-07-21 11:25:23
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guangcai1980

至尊木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
很好的知识呀！学习啦！
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20楼2009-07-21 13:36:21
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