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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 色谱峰的问题
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zshanjiang

木虫 (正式写手)

[交流] 色谱峰的问题

请问HPLC中出现倒峰的原因？
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1楼 2009-05-13 14:53:40
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zww984716

金虫 (小有名气)

汉唐司令
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！ 7-17 00:16
1 如果你的样品是制剂，尤其是注射剂之类的，很容易由于其中引入的辅料而产生倒峰。这种情况是常见的。
建议增加辅料空白试验看一下。
2 另外需要考虑的是，对照品和样品的稀释方法有区别吗？如果是相同溶剂稀释的则无须考虑，如果不同配置方法配置，建议考察溶剂空白。
3 还有一点，水也有倒峰出现，如果是注射液，而且稀释倍数不大，倒峰很正常。
4 另外,多数情况下气泡是不出倒峰的，起泡的峰一般为很对称的馒头峰，而且，出峰时间大多在5分钟以内。
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像一杯酒，像一首老歌。。。吃着火锅，唱着老歌。。。
17楼2009-07-16 21:16:07
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kalon22

木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 5-13 19:07
基线是以流动相为基准，但如果经过样品池的物质的紫外吸收比流动相还低，就会出倒峰，一些溶剂峰就是以倒峰的形式出现。
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2楼2009-05-13 17:15:56
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zinedine

新虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 5-14 21:04
嗯，因为紫外检测器开始检测时，是将流动相的紫外吸收作为背景吸收，也就是基线，可以把检测器想想成一个管子，当某种物质流到正对着检测器的位置时，他的紫外吸收取代流动相，产生色谱峰，而如果这种物质的紫外吸收小于流动相时，就会出现倒峰。
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3楼2009-05-14 00:13:33
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pingyijian

金虫 (正式写手)
波长选的太短，小于溶剂的极限波长了
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4楼2009-05-14 16:21:02
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