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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zshanjiang

木虫 (正式写手)

[交流] 色谱峰的问题

请问HPLC中出现倒峰的原因?
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zww984716

金虫 (小有名气)

汉唐司令

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教! 7-17 00:16
1 如果你的样品是制剂,尤其是注射剂之类的,很容易由于其中引入的辅料而产生倒峰。这种情况是常见的。
建议增加辅料空白试验看一下。
2 另外需要考虑的是,对照品和样品的稀释方法有区别吗?如果是相同溶剂稀释的则无须考虑,如果不同配置方法配置,建议考察溶剂空白。
3 还有一点,水也有倒峰出现,如果是注射液,而且稀释倍数不大,倒峰很正常。
4 另外,多数情况下气泡是不出倒峰的,起泡的峰一般为很对称的馒头峰,而且,出峰时间大多在5分钟以内。
像一杯酒,像一首老歌。。。吃着火锅,唱着老歌。。。
17楼2009-07-16 21:16:07
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kalon22

木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 5-13 19:07
基线是以流动相为基准,但如果经过样品池的物质的紫外吸收比流动相还低,就会出倒峰,一些溶剂峰就是以倒峰的形式出现。
2楼2009-05-13 17:15:56
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zinedine

新虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 5-14 21:04
嗯,因为紫外检测器开始检测时,是将流动相的紫外吸收作为背景吸收,也就是基线,可以把检测器想想成一个管子,当某种物质流到正对着检测器的位置时,他的紫外吸收取代流动相,产生色谱峰,而如果这种物质的紫外吸收小于流动相时,就会出现倒峰。
3楼2009-05-14 00:13:33
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pingyijian

金虫 (正式写手)

波长选的太短,小于溶剂的极限波长了
4楼2009-05-14 16:21:02
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