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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 怎样设计引物和探针
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w.king124

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引物设计还是感觉premier5手动设计比较好，可以做各种改进
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11楼2009-07-03 10:04:51
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greatsaint

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xmen85 at 2009/7/3 09:42:
昨晚刚向一个博士师姐请教了，手动设计的效果比软件设计的要好。还可以自己控制片段的长度。只要遵循引物设计的要求就行。

请问你说是手动设计是什么意思？
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12楼2009-07-15 07:55:09
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ly888lsp

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引物太常用了，都不知道怎么说了，引物不就是短的核苷酸序列么，和你要扩增的目的片段互补即可。。。
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13楼2009-07-15 08:39:30
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hyf9901

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看书，实践，再分析讨论
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滴自己的汗，吃自己的饭，自己的事情自己办，不抱怨，不诉苦，走一步，是一步，一路朝前不回头，死到哪站算哪站
14楼2009-07-15 09:50:36
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ly888lsp

木虫 (小有名气)
一般来说，引物的合成，查好cDNA序列，贴到primer5中，就设计出来了，至于探针，你把片段连到sp6或t7启动子的载体上，然后利用探针标记试剂盒，主要是利用里面的带标记的dNTP。反转一下就合成RNA探针了，至于DNA探针应该和这也差不多吧
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15楼2009-07-15 09:52:20
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ly888lsp

木虫 (小有名气)
一般来说，引物的合成，查好cDNA序列，贴到primer5中，就设计出来了，至于探针，你把片段连到sp6或t7启动子的载体上，然后利用探针标记试剂盒，主要是利用里面的带标记的dNTP。反转一下就合成RNA探针了，至于DNA探针应该和这也差不多吧
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16楼2009-07-15 09:53:45
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蓝皮鼠7983

至尊木虫 (文坛精英)

飞过蓝天
呵呵,我也不会设计
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海到尽头天做岸，山登绝顶我为峰。
17楼2009-07-15 10:03:29
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