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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 过柱子提取分离
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幻听985

新虫 (著名写手)

[交流] 过柱子提取分离 已有6人参与

我的样品极性太小，制备液相用90％的乙睛制备效果不太好，而且时间太长，有个样品43mg，有个样品160多mg，想通过过柱子的方式拿到，请问应该如何摸条件，这么少的量会不会全部被死吸附？

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1楼 2019-03-15 09:44:23
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283921142

金虫 (著名写手)
★
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有金属杂质需求去除吗？ppm  ppb级别
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2楼2019-03-15 10:10:03
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幻听985

新虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 283921142 at 2019-03-15 10:10:03
有金属杂质需求去除吗？ppm  ppb级别

没有

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3楼2019-03-15 10:38:47
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Explor

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
过柱子问题推荐咨询三泰科技工程师，在官网有应用文章http://www.santaitech.com/cn/applicationnotes可以参考，更多问题可以发邮件或电话咨询。
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个性化基因研究、科研试剂、诊断试剂和实验服务
4楼2019-03-15 13:57:29
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jinzhongchong

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小极性样品建议用正相硅胶色谱分离纯化，常压柱或中低压柱都可以。硅胶用量为样品量的100倍左右。可用薄层色谱法尝试石油醚-乙酸乙酯溶剂或己烷-乙酸乙酯，选择柱层析洗脱溶剂。
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5楼2019-03-15 15:56:18
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齐国小药童

木虫 (著名写手)
★
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极性小的我们都是跑制备板分离的
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我就是我，是颜色不一样的焰火
6楼2019-03-15 20:19:26
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幻听985

新虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by jinzhongchong at 2019-03-15 15:56:18
小极性样品建议用正相硅胶色谱分离纯化，常压柱或中低压柱都可以。硅胶用量为样品量的100倍左右。可用薄层色谱法尝试石油醚-乙酸乙酯溶剂或己烷-乙酸乙酯，选择柱层析洗脱溶剂。

这个摸条件怎么样摸呢？

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7楼2019-03-15 21:42:23
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yqrmm19
8楼2019-03-16 19:45:43
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瑜瑾小卧龙

禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
9楼2019-03-16 20:04:19
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