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幻听985

新虫 (著名写手)


[交流] 过柱子提取分离 已有6人参与

我的样品极性太小,制备液相用90%的乙睛制备效果不太好,而且时间太长,有个样品43mg,有个样品160多mg,想通过过柱子的方式拿到,请问应该如何摸条件,这么少的量会不会全部被死吸附?

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283921142

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有金属杂质需求去除吗?ppm  ppb级别
2楼2019-03-15 10:10:03
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幻听985

新虫 (著名写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by 283921142 at 2019-03-15 10:10:03
有金属杂质需求去除吗?ppm  ppb级别

没有

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3楼2019-03-15 10:38:47
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Explor

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
过柱子问题推荐咨询三泰科技工程师,在官网有应用文章http://www.santaitech.com/cn/applicationnotes可以参考,更多问题可以发邮件或电话咨询。
个性化基因研究、科研试剂、诊断试剂和实验服务
4楼2019-03-15 13:57:29
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jinzhongchong

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小极性样品建议用正相硅胶色谱分离纯化,常压柱或中低压柱都可以。硅胶用量为样品量的100倍左右。可用薄层色谱法尝试石油醚-乙酸乙酯溶剂或己烷-乙酸乙酯,选择柱层析洗脱溶剂。
5楼2019-03-15 15:56:18
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齐国小药童

木虫 (著名写手)


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极性小的我们都是跑制备板分离的
我就是我,是颜色不一样的焰火
6楼2019-03-15 20:19:26
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幻听985

新虫 (著名写手)


引用回帖:
5楼: Originally posted by jinzhongchong at 2019-03-15 15:56:18
小极性样品建议用正相硅胶色谱分离纯化,常压柱或中低压柱都可以。硅胶用量为样品量的100倍左右。可用薄层色谱法尝试石油醚-乙酸乙酯溶剂或己烷-乙酸乙酯,选择柱层析洗脱溶剂。

这个摸条件怎么样摸呢?

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7楼2019-03-15 21:42:23
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8楼2019-03-16 19:45:43
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瑜瑾小卧龙

禁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

9楼2019-03-16 20:04:19
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