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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 工艺设计 » 【请教】请教精馏的问题
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114557603

木虫 (小有名气)
精馏可以说是不现实
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合成,爱情!合成爱情!
41楼2009-06-24 11:29:08
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chen05106307981

金虫 (小有名气)
★
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那通过两次甚至更多次数的精馏吧！不过能耗比较高点，不然能怎么办呢！但是最好不要用减压！
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42楼2009-06-27 16:18:58
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xcj1986

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
化工原理书上不是有精馏塔的塔板数计算吗？去看看那本书
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43楼2009-06-28 21:48:25
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cbzust

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
精馏很难行得通，我们在做的相差六度的都很难分开来
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44楼2009-07-31 16:56:45
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liugang66

铁杆木虫 (职业作家)

小鸟伯德
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
化工原理和分离过程中讲的很详细，建议参考一下
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有梦就有力量，有心就会成功！
45楼2009-07-31 19:38:24
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凄美

铁虫 (初入文坛)
参见《化工原理》
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弱水三千，何取一瓢饮的诺言......
46楼2009-08-02 22:16:00
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zzh720915

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用板式精馏塔应该效果不佳,用丝网状填料塔可能好一点,也可以用聚合级结晶的方法试一试
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47楼2009-08-03 06:39:59
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proudzhang

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
相差这么小，精馏或减压精馏肯定不太可能，多次精馏都不太可能。
干脆过柱吧。现实一点。
量很多的话，干脆重做反应，看能不能控制不要出现这个难分离的杂质。
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48楼2009-08-03 11:01:31
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Doww

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
减压后，沸点差更小，精馏效率更低。不要指望了。

有过很贵的话，过柱子。用银离子硅胶柱。

或者用硝酸银溶液萃取。
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49楼2009-08-03 14:08:52
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