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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 关于酰胺水解
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来自北方的狼

木虫 (正式写手)

[交流] 关于酰胺水解

在此请教各位大侠，乙酰苯胺之类的物质在什么条件下水解？我试过碱性水解，液相显示副产物很杂，强酸性条件下，水解总是有点不彻底，也有一点点副产物（2～4％），请各位不吝赐教！！

[ Last edited by huyuchem on 2005-12-18 at 21:11 ]
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做人要厚道！吃亏是福！！肾亏可是祸！！！
1楼 2005-11-01 13:42:03
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来自北方的狼

木虫 (正式写手)
★
huyuchem(金币+1):谢谢！
实不相瞒，我做的是对位氨基油的乙酰化物水解，来得到对位氨基油，就是对羟乙烯砜基苯胺，碱性水解就是用的氢氧化钠，但是水解很长时间都不能彻底，而且很多副产物，不知道什么东东，用盐酸水解，盐酸配比在1～2之间，我有同事说以前做过的，反应一个小时就可以水解彻底，形成盐酸盐溶解澄清，但是我做缺水解不彻底，也不能澄清，郁闷！！
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3楼2005-11-01 14:50:35
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qianminsharp

★
huyuchem(金币+1):专业！
看具体化合物了，用酸，硷均可。

1、我在做地氯雷他定时，用氢氧化钠水解，一周都水解不了，但用盐酸2小时，结束战斗。

2、我在做美金刚时，用二甘醇+氢氧化钠，反应温度在150-180度，4小时，在很强烈条件下才水解酰胺键，而用盐酸也能水解，但产物是另外一个，不是我们所要的。

有机反应复杂，很难用一个固定模式去解决问题，一般原则是，先用条件温和的（低温，弱酸碱），不行，条件剧烈（高温、强酸碱）。

总之，酰胺键都能裂解。
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2楼2005-11-01 13:52:01
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qianminsharp

用1：1（硫酸：水）或1：3（硫酸：水），试试？
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4楼2005-11-01 15:12:27
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来自北方的狼

木虫 (正式写手)
试过稀硫酸，效果不好，温度不能高，否则会发生水解下来的醋酸与对面的醇羟基酯化的问题。
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做人要厚道！吃亏是福！！肾亏可是祸！！！
5楼2005-11-02 09:04:33
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