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来自北方的狼

木虫 (正式写手)

[交流] 关于酰胺水解

在此请教各位大侠,乙酰苯胺之类的物质在什么条件下水解?我试过碱性水解,液相显示副产物很杂,强酸性条件下,水解总是有点不彻底,也有一点点副产物(2~4%),请各位不吝赐教!!

[ Last edited by huyuchem on 2005-12-18 at 21:11 ]
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来自北方的狼

木虫 (正式写手)


huyuchem(金币+1):谢谢!
实不相瞒,我做的是对位氨基油的乙酰化物水解,来得到对位氨基油,就是对羟乙烯砜基苯胺,碱性水解就是用的氢氧化钠,但是水解很长时间都不能彻底,而且很多副产物,不知道什么东东,用盐酸水解,盐酸配比在1~2之间,我有同事说以前做过的,反应一个小时就可以水解彻底,形成盐酸盐溶解澄清,但是我做缺水解不彻底,也不能澄清,郁闷!!
做人要厚道!吃亏是福!!肾亏可是祸!!!
3楼2005-11-01 14:50:35
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qianminsharp


huyuchem(金币+1):专业!
看具体化合物了,用酸,硷均可。

1、我在做地氯雷他定时,用氢氧化钠水解,一周都水解不了,但用盐酸2小时,结束战斗。

2、我在做美金刚时,用二甘醇+氢氧化钠,反应温度在150-180度,4小时,在很强烈条件下才水解酰胺键,而用盐酸也能水解,但产物是另外一个,不是我们所要的。

有机反应复杂,很难用一个固定模式去解决问题,一般原则是,先用条件温和的(低温,弱酸碱),不行,条件剧烈(高温、强酸碱)。

总之,酰胺键都能裂解。
2楼2005-11-01 13:52:01
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qianminsharp

用1:1(硫酸:水)或1:3(硫酸:水),试试?
4楼2005-11-01 15:12:27
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来自北方的狼

木虫 (正式写手)

试过稀硫酸,效果不好,温度不能高,否则会发生水解下来的醋酸与对面的醇羟基酯化的问题。
做人要厚道!吃亏是福!!肾亏可是祸!!!
5楼2005-11-02 09:04:33
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