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探讨如何提高CRISPR/Cas9的修复效率
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CRISPR/Cas9是有力的基因组编辑工具。研究者们已经成功地找出用CRISPR/Cas9系统把基因关闭、启动或者修复的方法。但是因为CRISPR/Cas9系统的准确率不稳定，所以专家们在把其应用在众多疾病，比如X染色体断裂症候群，镰状细胞贫血，亨廷顿疾病的临床治疗上一直持保守态度。研究者们也发现，不同的引导DNA，不同的靶基因，基因组里不同的区域，不同的细胞系，或者取自不同器官、组织、或者病人的细胞里，CRISPR/Cas9系统的成功率也大有不同。虽然有些环境会让CRISPR/Cas9的成功率高达近100%，但是多数的环境会导致很低甚至近于零的成功率。所以研究者们已经着手研究增加CRISPR/Cas9的成功率的策略，比如改变Cas9蛋白质的结构，加入其他的DNA 片段来干扰细胞原有的DNA修复功能等等。但是这些策略仍然会受细胞种类或者靶基因在基因组里的位置的影响。 在现有的系统里，虽然Cas9 蛋白质和引导DNA通常是被包装在一起送入靶细胞，但是它们之间没有共价键。以前已经有研究团队显示，把引导DNA和一个与Cas9相似的被改进的蛋白质用共价键结合，会增加其同源定向DNA的修复的效率。但是那个方法的工序过于复杂和昂贵。 广州博徕斯生物科技股份有限公司（GUANGZHOU BIO-LIFESCI CO.,LTD）目前公司的基因编辑（cas系列）蛋白种类为国内最全的，欢迎各位老师垂询！ http://www.bio-lifesci.com |
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