24小时热门版块排行榜    

查看: 275  |  回复: 3
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 422213487 的 9 个金币

422213487

木虫 (小有名气)

[交流] RU-NHS酯合成咨询

请教各位大虾,我使用合成的RU-NHS酯标记蛋白质,为什么过完柱后,蛋白质颜色没有改变还是近透明的,是不是没有标记上去啊,顺便问一下,我合成的RU-NHS在储存中发生沉淀现象,我是过滤后用使用的,对标记是否产生影响了,谢谢了!!!!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunblog2008

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
422213487(金币+5,VIP+0):还算不错 5-14 22:59
蛋白质颜色没有改变还是近透明的,估计标记量很少或者没有标记上,建议你最好用线性扫描或者循环伏安法看看其发光值是多少,这样可以间接的判断一下钌联吡啶的衍生物到底有没有标记上。如果想得到更确切的证明可以直接做可行性实验,

[ Last edited by sunblog2008 on 2009-5-13 at 11:53 ]
2楼2009-05-13 08:38:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

422213487

木虫 (小有名气)

回帖

我又做了第二次,这次好些,颜色呈淡黄色,估计这次可以了,不过准备在做循环伏安法看一下,谢谢了
3楼2009-05-14 23:01:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunblog2008

木虫 (正式写手)

TPA
一直搅拌就可以了,至少需要三天三夜
4楼2009-05-16 13:50:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 422213487 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见