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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】请教关于甲苯中金纳米颗粒的制备
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datjnkum

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2009-5-10 20:01:
你的氯金酸本来是溶解在水中，把它会发干后不就ok了，不是除去结晶水，就是水挥发干了，然后你加入甲苯的ctab溶液，超声一下，氯金酸就溶解了。然后再加入还原剂。你的聚集，是因为水的存在
水和乙醇都很容易导致 ...

我买的氯金酸就是固体呀。
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21楼2009-05-10 20:09:58
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QQ1236971

铜虫 (小有名气)
★
gshsheng(金币+1,VIP+0): 5-11 09:52
4Surfactant-Promoted Reductive Synthesis of Shape-Controlled Gold Nanostructures, Yingzhou Huang, Wenzhong Wang, Hongyan Liang, Hongxing Xu. Crystal Growth and Design, 2009, 9, 858-862.
这个方法很简单 就是CTAB保护加还原，做出很漂亮的金八面体
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22楼2009-05-10 21:34:21
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datjnkum

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by QQ1236971 at 2009-5-10 21:34:
4Surfactant-Promoted Reductive Synthesis of Shape-Controlled Gold Nanostructures, Yingzhou Huang, Wenzhong Wang, Hongyan Liang, Hongxing Xu. Crystal Growth and Design, 2009, 9, 858-862.
这个方法很 ...

谢谢老兄，我主要是想在甲苯里作。
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23楼2009-05-10 21:38:10
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suncedar

银虫 (正式写手)
★
gshsheng(金币+1,VIP+0): 5-11 09:52
引用回帖:
Originally posted by datjnkum at 2009-5-10 21:38:


谢谢老兄，我主要是想在甲苯里作。

哈哈，楼主条件限制的太死了，反应原料甲苯、CTAB、氯金酸，没具体做过，但是你那样做基本上要重新摸索，我建议你还是采用成熟的方法吧，就是再多买点原料的问题了
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24楼2009-05-10 21:43:07
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datjnkum

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by suncedar at 2009-5-10 21:43:

哈哈，楼主条件限制的太死了，反应原料甲苯、CTAB、氯金酸，没具体做过，但是你那样做基本上要重新摸索，我建议你还是采用成熟的方法吧，就是再多买点原料的问题了

是呀，关键是老板不舍得花钱买药品，总是希望立足于现有的样品，晕呐。这方法据说以前做出来过，可是他自己都重复不出来，哎哎。
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25楼2009-05-10 22:18:17
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bachier

金虫 (职业作家)

固体

★
kqy920(金币+1,VIP+0):xx 5-11 16:14
固体直接称量往里面扔啊
因为固体，如果量太少不好取
我们就配成液体
很简单的
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26楼2009-05-11 08:42:53
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suncedar

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by datjnkum at 2009-5-10 22:18:


是呀，关键是老板不舍得花钱买药品，总是希望立足于现有的样品，晕呐。这方法据说以前做出来过，可是他自己都重复不出来，哎哎。

其实用好点的药品，可以节省很多测试费的...................................
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27楼2009-05-11 08:48:09
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datjnkum

银虫 (初入文坛)
谢谢，请问有具体点的文献么？呵呵，准备定量试一试了。
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2009-5-11 08:42:
固体直接称量往里面扔啊
因为固体，如果量太少不好取
我们就配成液体
很简单的

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28楼2009-05-11 15:04:45
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datjnkum

银虫 (初入文坛)
强烈nod。
引用回帖:
Originally posted by suncedar at 2009-5-11 08:48:

其实用好点的药品，可以节省很多测试费的...................................

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29楼2009-05-11 15:05:05
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bachier

金虫 (职业作家)
★
kqy920(金币+1,VIP+0):xx 5-11 16:14
3 ml of HAuCl4 aqueous solution (0.042 mol l−1) was dried at
60 ◦C to completely remove the water and then 45 ml toluene
and 4 g of tri-n-octylamine(你把这换为ctab）were added. The mixture was
sonicated for 30 min until a clear yellow solution was obtained,
indicating that HAuCl4 was fully dissolved in toluene. 0.5 ml
aqueous solution containing 0.02 g NaBH4 was then added
under vigorous magnetic stirring to reduce HAuCl4. The color
of the solution quickly turned from yellow to red. After 3 h,
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30楼2009-05-11 15:43:56
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