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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 请教光催化降解苯酚和对硝基苯酚

最近准备做光催化降解苯酚或对硝基苯酚这个试验:

我的催化剂是TiO2修饰的微孔材料,类似于TiO2修饰的分子筛

但是我的微孔材料不是很稳定,我是第一次尝试,也没有类似文献,所以不知道能不能稳定催化。

在此请教有经验的朋友如下问题(抱歉,新手上路,很多初级问题请多包涵):

1,苯酚和对硝基苯酚你们都是怎么存放的?我们实验室的放在冰箱里面,尤其是苯酚,拿出来的时候药匙都敲不动啊。我不知道这样存放有没有问题,看到标签上也写着避光冷藏。

2,相对来说,苯酚和对硝基苯酚,哪个更容易被降解一些?我只是想做下探针反应,所以想做个最容易做,也最容易看出效果的。

3,前面看到有虫友讨论的时候说,在测定吸光度之前还要将溶液PH值调到10?那样我的催化剂可能就分解了。

4,能否介绍一下试验过程啊,不知道溶液该怎么配?是不是就是将苯酚或对硝基苯酚加到一定量的水中,然后加入一定量的催化剂,然后紫外光照,然后定时取样测定吸光度就可以了么?那每取样一次,溶液总量就少了一点啊,而且取出来的样品直接就可以拿去做吸光度测试了么?要不要做什么其他处理?

5,苯酚或对硝基苯酚的浓度一般配成多大的合适呢?催化剂的量一般用多少呢?

谢谢各位!
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岂能尽如人意,但求无愧吾心
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scxjq

银虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
^_^@^_^(金币+3,VIP+0):多谢热心解答! 5-18 22:07
hljiang(金币+1,VIP+0):非常感谢,没有金币了,聊表心意 5-19 11:54
楼上已经做了很多解释。我来补充一下:
1. 苯酚需要避光冷藏。一般来说,按照你所需浓度配好苯酚,放入冰箱冷藏,反应的时候再拿出来。原因主要从其稳定性来考察,可能是苯酚容易被氧化成苯醌之类的。
2. 至于是否容易降解,楼上都说了很多,但是还是要考虑催化剂的催化性能和催化剂的专一性。可能不同的催化剂,不同的催化方法,降解的难易都不一样。
3. 苯酚呈弱酸性,在测试吸光度的时候,按照国标测试,没有说一定要调节到碱性。
4. 苯酚的浓度,根据你的催化性能来看。目前我们测试的浓度可以达到2000mg/L,去除率可达98%。因为你仅仅是为了评价你的催化剂的性能,所以,浓度可根据反应类型来配置。
11楼2009-05-18 16:07:02
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lca3037

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
hljiang(金币+2,VIP+0):thanks 5-9 11:27
苯酚和对硝基苯酚都是先配好的,装在棕色的大瓶子里,试验室公用的。浓度忘记了,好像是几十ppm吧,我没做这两样。
用量是做曲线图出来的,一般都会有个最佳投料量。
我们实验室是直接取出来,一般都是3ml左右,反应器里的是越来越少。
只能参考下
2楼2009-05-08 23:38:08
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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

自己顶一下,希望有朋友帮忙回答
岂能尽如人意,但求无愧吾心
4楼2009-05-09 21:14:22
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wlnhw

铁虫 (初入文坛)

★ ★ ★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):谢谢咯~ 5-10 18:46
hljiang(金币+2,VIP+0):谢谢参与 5-11 12:36
1.你的载体是什么?如果PH 10就分解,那太不稳定了
2.TiO2本身就可以作为载体的,也可以制成各种形态的纳米材料,很多光催化剂都是纯的TiO2,你为什么还要把TiO2负载到载体上去呢?
引用回帖:
Originally posted by hljiang at 2009-5-9 21:14:
自己顶一下,希望有朋友帮忙回答

5楼2009-05-10 13:46:42
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