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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 【讨论】高浓度纳米SiO2水相分散
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jianhuajiang

银虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】高浓度纳米SiO2水相分散

我最近通过TEOS在乙醇中用水解合成了高浓度的纳米SiO2在分散液（乙醇相，固含量大于5%），想通过表面改性（改成正电性）分散到水相中去（仍然要高浓度，10%固含量）。
先通过减压蒸馏蒸出80%乙醇，然后加水，再在搅拌中加阳离子表面活性剂，但是一加表面活性剂马上发生团聚。试了几种活性剂都是这种现象。
后来直接先在乙醇相中加入活性剂，也发生团聚。
请问大家有上面好的方法，赐教一下，谢谢！

[ Last edited by wdwsnnu on 2009-5-26 at 23:05 ]
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1楼 2009-05-08 17:13:34
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

martyrtan

金虫 (小有名气)
★
jianhuajiang(金币+1,VIP+0):恩，就是要在水中分散 5-9 15:57
我想问你，你一定要水相分散的二氧化硅吗？
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3楼2009-05-08 18:28:31
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普通回帖

refnew

专家顾问 (知名作家)
★
wdwsnnu(金币+1,VIP+0): 5-26 23:04
阳离子表面活性剂带电，加入胶体分散体系，一般都会引起聚沉
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2楼2009-05-08 17:27:22
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fww6699621

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
jianhuajiang(金币+2,VIP+0):你说的就是我做了，缓慢加水也会造成液相中粒子团聚，个人认为是水的强极性造成的。 5-9 15:59
gshsheng(金币+2,VIP+0): 5-13 11:09
首先不知道楼主为什么要改性，难道是为了让其在水中分散吗？
若要让二氧化硅改为水分散体系，直接往醇体系中加水，进行旋转蒸发，注意温度不要过高30度左右就好，过程中有少量二氧化硅会析出，通过间断补水保持体系中液体的体积，如此反复会得到二氧化硅水中分散液，尺寸变化也不大
旋蒸过程中瓶壁上的少量析出物要舍弃，其尺寸已经变得很大
注意不要一次蒸干，否者会全部团聚

想要防止团聚的话，楼主可以试试调节PH值，结合zeta点位来控制团聚情况
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对自己好一点，因为一辈子不长；对他人好一点，因为下辈子不一定遇到。
4楼2009-05-08 19:11:49
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fww6699621

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
jianhuajiang(金币+1,VIP+0): 5-12 15:38
gshsheng(金币+2,VIP+0): 5-13 11:09
我以前做的和楼主很像，用的是同样的方法得到了二氧化硅的水中分散液
没有出现团聚情况
估计是楼主的浓度太高，我的体系固含量在2%左右
最后，团聚与PH密切有关的，可以试试PH控制
水平有限，不能再给楼主更好的建议了，见谅
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5楼2009-05-09 16:08:36
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martyrtan

金虫 (小有名气)
★ ★
jianhuajiang(金币+1,VIP+0): 5-12 15:38
gshsheng(金币+1,VIP+0): 5-13 11:09
引用回帖:
Originally posted by fww6699621 at 2009-5-8 19:11:
首先不知道楼主为什么要改性，难道是为了让其在水中分散吗？
若要让二氧化硅改为水分散体系，直接往醇体系中加水，进行旋转蒸发，注意温度不要过高30度左右就好，过程中有少量二氧化硅会析出，通过间断补水保持体 ...

他这种方法是经典的过渡转移法，通过旋蒸将两个不同介电常数的溶剂切换，相当费时费力，这个方法在92年就有人详细的描述过。
可是事实呢，呵呵。。。。。


楼主，其实告诉你的技巧吧，沉淀或者絮凝是件好事情。对分散影响不大，等过两天我搞两篇文章你就会顿悟的。：）

哦弥陀佛
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6楼2009-05-09 16:51:09
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dgf2008

主管区长 (知名作家)

不要鄙视看帖不回的人！！

优秀区长
引用回帖:
Originally posted by martyrtan at 2009-5-9 16:51:




他这种方法是经典的过渡转移法，通过旋蒸将两个不同介电常数的溶剂切换，相当费时费力，这个方法在92年就有人详细的描述过。
可是事实呢，呵呵。。。。。


楼主，其实告诉你的技巧吧，沉淀或者絮凝是 ...

呵呵，期待你的文章
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百人计划，千人计划，万人计划，百千万人才计划
7楼2009-05-09 19:34:22
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fww6699621

木虫 (著名写手)
★
gshsheng(金币+1,VIP+0): 5-13 11:10
引用回帖:
Originally posted by martyrtan at 2009-5-9 16:51:




他这种方法是经典的过渡转移法，通过旋蒸将两个不同介电常数的溶剂切换，相当费时费力，这个方法在92年就有人详细的描述过。
可是事实呢，呵呵。。。。。


楼主，其实告诉你的技巧吧，沉淀或者絮凝是 ...

看来高人来了，
短时间的絮凝确实不影响分散性，我试过，絮凝后可以从新分散，尺寸几乎不变

期待你带来的好文章
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对自己好一点，因为一辈子不长；对他人好一点，因为下辈子不一定遇到。
8楼2009-05-12 17:01:32
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martyrtan

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
jianhuajiang(金币+1,VIP+0): 5-13 10:31
gshsheng(金币+2,VIP+0): 5-13 11:10
先给出一篇经典的溶剂旋蒸替换法，中心思路就是利用混合溶剂不同的沸点使分散体系从水相分散到有机相。
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9楼2009-05-13 08:30:01
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martyrtan

金虫 (小有名气)
★ ★
jianhuajiang(金币+2,VIP+0): 5-13 10:31
这是一片土耳其某大学博士论文，详细描述了他们制备高浓度分散体系的心得，如果有用的话，大家好好研究研究。
我用一句话概括他的工作就是：对前面我那篇文章的一个大的改进，利用很简单的表面活性剂先把水相的溶胶沉淀出来，然后冷冻干燥，接着就是用目标有机溶剂洗涤，离心，反复三次。没问题了
http://www.namipan.com/d/Colloid ... Nanocomposites.pdf/
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10楼2009-05-13 08:36:57
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