| 查看: 1057 | 回复: 1 | ||
[求助]
想要求助一下大家关于微生物16sDNA建树问题
|
|
我在建树时遇到一个问题,我筛选到了一个微生物测了16sDNA,blast的时候都是98%和99%的样子,cover也都96%以上,E值都是0。可是在建树的时候,我选择了可能远源和近源的序列,换了很多,但发现无论是什么参照样本就是和我筛选的菌种无法聚到一起。已经弄了好久了,求帮忙分析一下,怎么办才好 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
各位大佬,路线设计求助
已经有8人回复
烦躁
已经有10人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有3人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有5人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍
已经有5人回复
我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些?
已经有9人回复
2楼2019-02-16 21:33:41










回复此楼