| 查看: 967 | 回复: 1 | ||
[求助]
想要求助一下大家关于微生物16sDNA建树问题
|
|
我在建树时遇到一个问题，我筛选到了一个微生物测了16sDNA，blast的时候都是98%和99%的样子，cover也都96%以上，E值都是0。可是在建树的时候，我选择了可能远源和近源的序列，换了很多，但发现无论是什么参照样本就是和我筛选的菌种无法聚到一起。已经弄了好久了，求帮忙分析一下，怎么办才好 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗
已经有13人回复
-
0856专硕279求调剂
已经有5人回复
-
本人考085602 化学工程 专硕
已经有7人回复
-
22408总分284求调剂
已经有3人回复
-
070305求调剂
已经有4人回复
-
材料专硕326求调剂
已经有4人回复
-
294求调剂
已经有4人回复
-
085601材料工程315分求调剂
已经有3人回复
-
311求调剂
已经有3人回复
-
东华理工大学化材专业26届硕士博士申请
已经有5人回复
2楼2019-02-16 21:33:41
