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想要求助一下大家关于微生物16sDNA建树问题
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我在建树时遇到一个问题，我筛选到了一个微生物测了16sDNA，blast的时候都是98%和99%的样子，cover也都96%以上，E值都是0。可是在建树的时候，我选择了可能远源和近源的序列，换了很多，但发现无论是什么参照样本就是和我筛选的菌种无法聚到一起。已经弄了好久了，求帮忙分析一下，怎么办才好 发自小木虫Android客户端 |
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河北省自然科学基金
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2楼2019-02-16 21:33:41
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