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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 非晶合金 » 【请教】非晶薄带做透射电镜制样哪种方法好？
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terryli8526

新虫 (初入文坛)

[交流] 【请教】非晶薄带做透射电镜制样哪种方法好？

请问各位做过透射电镜的同学，非晶薄带做透射电镜用离子减薄好呢，还是双喷好一些呢，是不是很难做样啊，要做好久呢，而且成功率很低是吗？想请教一下，各位是怎么做的呢，做的过程中有什么经验或心得什么的，可以借此机会交流下，您的宝贵建议将会使我少走很多弯路的！谢谢！

[ Last edited by hslining on 2009-9-12 at 09:13 ]
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1楼 2009-05-07 20:24:41
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zfguo

木虫 (正式写手)
★
amannnn(金币+1,VIP+0):谢谢 5-7 23:33
好像是离子减薄更好些吧,双喷可能喷坏了~
(没做过,只是听说~)
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我们恨贪官，又拚命报考公务员；我们骂垄断，又削减脑袋往高薪单位钻；我们讥讽不正之风，自己办事却忙找关系。总之，我们愤怒，不是因为觉得不公平，而是觉得.
2楼2009-05-07 21:16:22
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amannnn

金虫 (小有名气)
hslining(金币+0,VIP+0):现在国内好像还没有哪个单位有带液氮冷却的减薄装置 5-8 08:33
最好还是用双喷吧,离子减薄可能会造成一定的温度升高,也许可能会改变原本的非晶结构,双喷要求直径在3mm以上，如果满足不了只好做离子减薄了。
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3楼2009-05-07 23:36:07
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amannnn

金虫 (小有名气)
有些单位有的，北科大就有
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4楼2009-05-08 09:07:19
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terryli8526

新虫 (初入文坛)
请问你说的双喷直径要求为3mm,如果我的带材宽度只有1-2mm呢，厚度为30微米，能 不能用双喷呢？
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5楼2009-05-08 10:02:15
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amannnn

金虫 (小有名气)
好像不行，只能用离子减薄了
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6楼2009-05-08 21:24:04
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zzjdl

铜虫 (小有名气)
★
amannnn(金币+1,VIP+0):谢谢交流 5-11 17:21
你所做材料的晶化温度是多少知道吗？一般来说，离子减薄会使样品有300°左右的升温。如果晶化温度高于这个温度，就可以用离子减薄，不然只能双喷了
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7楼2009-05-11 17:15:21
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zzjdl

铜虫 (小有名气)
amannnn(金币+0,VIP+0):重复了哦，删一个吧 5-11 17:22
你所做材料的晶化温度是多少知道吗？一般来说，离子减薄会使样品有300°左右的升温。如果晶化温度高于这个温度，就可以用离子减薄，不然只能双喷了
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8楼2009-05-11 17:15:38
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shengdeem

金虫 (小有名气)

真搞笑

★
amannnn(金币+1,VIP+0):谢谢 5-13 20:00
引用回帖:
Originally posted by zzjdl at 2009-5-11 17:15:
你所做材料的晶化温度是多少知道吗？一般来说，离子减薄会使样品有300°左右的升温。如果晶化温度高于这个温度，就可以用离子减薄，不然只能双喷了

离子减薄是在液氮冷却条件下，３００升温你是如何测得的？爽喷？谁做过啊，不怕氧化吗，除非你的材料是超级耐腐蚀，否则一定用离子减。我的Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ薄带，吹口气都会碎的那种，上离子减薄，随便减没问题。一个样品大概几个小时，要是Ｆｅ－Ｓｉ－Ｂ之类的，估计更好弄。
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9楼2009-05-12 20:09:26
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shengdeem

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by terryli8526 at 2009-5-8 10:02:
请问你说的双喷直径要求为3mm,如果我的带材宽度只有1-2mm呢，厚度为30微米，能 不能用双喷呢？

当然可以，用铜环夹一下。很简单，你这个最好做，不用手工磨了。
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10楼2009-05-13 14:24:51
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