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xps知道了元素的eV怎么分峰?
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liusci
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xpspeak上 从文献查到了不同价态的ev了 但是怎么从软件上做出来呢 我想要分峰算面积 怎么调参数合适呢?具体步骤请教一下大家 谢谢
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2019-01-21 00:16:09
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13楼
:
Originally posted by
纳米堂阿杜
at 2019-01-21 00:22:20
之前类似帖子分享过,可以看看这个XPS的分峰教程
链接: https://pan.baidu.com/s/1pfTo4Jv25b4JRtb3-a_8IA 提取码: 29g5
谢谢。还想请问一下,我现在查到比如fe2+和fe3+的结合能位置了 是不是拟合的时候不能限定它的范围 因为文献的范围和自己做的东西结构不一样 而是 直接拟合到最优就行 只要和文献上给的接近就行?比如晶格氧文献上说是在529-530 然后我拟合的是在530.6 这样也是可以的吧?
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14楼
2019-01-21 11:30:02
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shishi520
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
之前类似帖子分享过,可以看看这个XPS的分峰教程
链接:
https://pan.baidu.com/s/1pfTo4Jv25b4JRtb3-a_8IA
提取码: 29g5
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13楼
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14楼
:
Originally posted by
liusci
at 2019-01-21 11:30:02
谢谢。还想请问一下,我现在查到比如fe2+和fe3+的结合能位置了 是不是拟合的时候不能限定它的范围 因为文献的范围和自己做的东西结构不一样 而是 直接拟合到最优就行 只要和文献上给的接近就行?比如晶格氧文献上说 ...
是的,吸推电子情况会影响具体峰的结合能位置,和文献会有差异,先大概确定峰位置,然后拟合到最优位置
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15楼
2019-01-21 12:30:51
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hdchina2010
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2019-01-21 00:16
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zrxcup
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纳米堂阿杜
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Limo123
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danghaha
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莫冰若歆
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景18
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2019-01-21 00:19
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