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caiqingchong木虫 (著名写手)
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[交流]
关于测定膜结合酶的酶活问题？
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| 现在表达了一个膜结合酶，因为要比较重组菌和野生菌的酶活高低，所以就提取了膜组分，可我超速离心后得到膜组分，然后用PBS缓冲液（未加别的物质）重悬，结果很浑浊，因为膜的悬浮液加到反应体系里是很浑的，在600nm处是影响光吸收的，所以无法测定。我就想问一下如何测定膜组分的酶活呢，如果提纯了再测，那就根本就无法比较了（我是同源表达的），各位虫友有什么好的办法呢，最好是在不破坏酶的前提下，能够把膜给溶解了？ |
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