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wangtengxu

木虫 (正式写手)

[交流] 请帮我分析分析PCR条带

1.我的目的条带应该在2600bp左右
2.前一次扩条带正确
3.这次只在750bp出带
4.条带后方成涂抹带状

请高手帮忙!谢谢!
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想和有趣的人一起做有趣的事。
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jiaminl

铁杆木虫 (知名作家)

我觉得很有可能你的样品时错误的了 在想想看
Nevergiveup!
2楼2009-05-04 17:33:17
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wangtengxu

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by jiaminl at 2009-5-4 17:33:
我觉得很有可能你的样品时错误的了 在想想看

能不能说具体点?
想和有趣的人一起做有趣的事。
3楼2009-05-04 18:39:51
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xiaoli12

木虫 (正式写手)

★ ★
youyouyuan(金币+2,VIP+0):thanks 5-4 23:48
引物特异性有问题,扩增不特意,造成拖尾,这种情况,你很难扩到目的条带,前面非特异性扩增,造成了资源损失。调整Mg浓度,可以减少拖尾,但在这种情况下,很难将非特异扩增调整到没有。
一句话,换引物。
4楼2009-05-04 20:03:19
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wangtengxu

木虫 (正式写手)

想和有趣的人一起做有趣的事。
5楼2009-05-04 23:42:35
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cauzhangtao

木虫 (正式写手)

引物问题,退火温度,Mg离子浓度,综合考虑下。
6楼2009-05-04 23:46:42
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