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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 会用紫外可见分光光度计i的虫虫们进来帮个忙！！！
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xiao_huo

木虫 (小有名气)

[交流] 会用紫外可见分光光度计i的虫虫们进来帮个忙！！！

这两天用国标比色法测水质里，总磷含量。
      感觉标准曲线做的还可以（R值一般能达到0.9991以上），同表样一起做的样品的含量也都能测得出来。可等在次打开紫外，测新处理的水样时：把上次做的标准曲线调出来，一测，结果发现，根本测不出来（吸光度出不多为0.001左右）。
可我做的所有水样的处理方法是一样的啊！
为什么和标准曲线一起做的水样能测得出来，而再之后重做的水样（重启仪器，调用先前的P的标准曲线）就测不出来了。
   请高手指教！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
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偶坚信：只要付出，就有收获。
1楼 2009-05-02 07:45:21
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jmhf

金虫 (小有名气)
没遇见过这个问题，帮不了你。顶一下
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2楼2009-05-02 07:47:47
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liubencai

木虫之王 (文坛精英)
新处理的水样含量低吧，应该是新样品的问题
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坚持到底
3楼2009-05-02 08:18:33
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我是我2082

木虫 (职业作家)
★
xiao_huo(金币+1,VIP+0):谢谢！ 5-2 12:25
你可以看看这个ppt：紫外-可见光谱与荧光光谱http://www.namipan.com/d/644b2c2 ... 12e64d7da1f009a3200
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4楼2009-05-02 08:48:57
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hdzy2001

木虫 (著名写手)
★
xiao_huo(金币+1,VIP+0):LZ调过0的 5-2 12:24
LZ调零没有啊？一般不会出现这样的问题，紫外还是很稳定的
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5楼2009-05-02 09:06:31
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jiaminl

铁杆木虫 (知名作家)
★
xiao_huo(金币+1,VIP+0):水样没问题，就是重做我之前测过的水样。 5-2 12:24
很可能是新水样的问题 你在那其他的试试看
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Nevergiveup!
6楼2009-05-02 09:07:29
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robot551

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
xiao_huo(金币+3,VIP+0):谢谢！看来我也只有重做了！ 5-2 12:23
引用回帖:
Originally posted by xiao_huo at 2009-5-2 07:45:
这两天用国标比色法测水质里，总磷含量。
      感觉标准曲线做的还可以（R值一般能达到0.9991以上），同表样一起做的样品的含量也都能测得出来。可等在次打开紫外，测新处理的水样时：把上次做的标准曲线调出来 ...

你能保证再次打开的紫外所有状态跟前次一致吗？新样测值很小，一是可能你的待测样中P含量的确很小，另外，可能是你两次的仪器状态并不一致（说不定后来的仪器0点非常高呢）
所以为了保险起见，每重启一次紫外就重做一次标线吧，这样虽然麻烦一点，但结果可靠多了。
你可以一次多配点标液（前提是可以性质稳定，可以久置）备用。
祝楼主好运

[ Last edited by robot551 on 2009-5-2 at 09:12 ]
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我们微笑，想念，咫尺天涯……
7楼2009-05-02 09:09:17
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xiao_huo

木虫 (小有名气)
  
难道老师说过，做一次比较好的标准曲线。以后再做这方面的测定时，直接调用以前的标准曲线就好了。难道这是理论上成立，试验过程中，很难做到？
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偶坚信：只要付出，就有收获。
8楼2009-05-02 12:27:40
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浅水鱼

金虫 (正式写手)
★
xiao_huo(金币+1,VIP+0): 5-3 20:28
应该是水样的问题，我做原子吸收时就发现水样出了问题
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人生若只如初相见,何事西风悲画扇;等闲变却故人心,却道故人心易变.
9楼2009-05-02 12:54:35
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phuang

木虫 (著名写手)
★
xiao_huo(金币+1,VIP+0): 5-3 20:28
每次测定前，仪器先预热至少半个小时，达到稳定后测定比较精确，而且每次重新开机都需要另外做一次标线，我想楼主比我更清楚。我用的是岛经的紫外可见。标线保存后，下次调用需要再次调出。但是最好重新做一个标线。
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10楼2009-05-02 14:10:46
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