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关于高分子在溶剂中的塌缩问题，请各位大牛帮我分析一下。。。 已有1人参与
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| 是这样的，假设存在一种表面活性剂，活性剂中有亲水聚合物基团和疏水聚合物基团，现在将这种表面活性剂溶于DMF中（活性剂可以完全溶解）。由于DMF是由亲水的醛基与亲油的酰胺基团构成，因此DMF中的亲水基团会与表面活性剂的亲水基团相互作用，疏水基团会与表面活性剂的亲油基团相互作用。这似乎就导致了一个问题：DMF对表面活性剂中的亲水聚合物部分和疏水聚合物部分似乎拥有不同的结合力，这是不是就会导致表面活性剂中的亲水聚合物部分或者疏水聚合物部分相对来说发生一定的塌缩，使得表面活性剂表现出亲水性或疏水性？如果这是一种理论，请问有没有相关的文献说明这种问题？谢谢大家！@bionics@流浪南昌@初次见面@初次见面 |
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不确定，您可以用DMF做溶剂，或者分散介质做个电镜看一看，和原本的结构比较一下。这样的分析太过于理论，而且可能的影响因素太多，很难有结论，各种作用力的大小有办法确定吗？实践出真知，另外还要提醒您一下，如果要做这个假设， 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-12-26 02:44:59
3楼2018-12-26 02:45:57
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高分子溶解在溶剂中，分子链回转半径Rg与聚合度的关系满足： Rg ~ N^v, v=0.588良溶剂，v=0.5,理想溶剂，v=0.33,不良溶剂。另一方面的定义是高分子-溶剂的Flory作用参数<0.5,=0.5和>0.5。高分子塌缩问题与链节的溶剂化相关，一般针对稀溶液来说的，即浓度低于临界交叠浓度C*,或者临界胶束化浓度CMC。楼主的描述似乎是混淆了塌缩的稀溶液条件与胶束化反转（胶束和反胶束，常见于oil-in-water或water-in-oil乳液中）的问题。 对于溶剂来说，除了像水（全极性，但氢键会取向），苯（全疏水性，但有pi键取向），环己烷（全疏水性）等这些典型的外，很多溶剂分子含有极性和非极性基团。在高分子溶剂化中，会存在取向。高分子在溶剂化状态下，如果局部链变刚(Kuhn length增加)，则高分子更延展，尺寸标度指数v升高；反之，溶剂化使链变柔（一般出现在聚电解质的溶剂化长程经典排斥屏蔽或链内交联等特殊场景），链塌缩。在热力学平衡状态下，高分子与溶剂或两亲性小分子的作用和构象可用Flory mixing free energy来理解。楼主说的表面活性剂取向的问题，有可能实现，目前理解较为清晰的栗子是countour ion condesation,供参考。 |
4楼2018-12-27 15:54:44
polypro
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