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wangshumin55

新虫 (小有名气)

[求助] 用考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白标曲时，595nm处吸光度值很大是什么原因啊？ 已有1人参与

用考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白标曲时，595nm处吸光度值很大，不添加蛋白组的吸光度值都在0.7左右，100μg/mL蛋白浓度时吸光度值为1.2左右，这是配制的考马斯亮蓝有问题么，做了好多次了，求助各位虫友，在此谢过
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你输在总是选择容易走的路。。。
1楼 2018-12-19 09:27:45
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眼眸是片海

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
做过很多年记得不是很清楚了。你仔细观察下那个考马斯亮蓝配成后的悬浊液，配制时得注意立刻摇匀，不然形成的悬浊液里有块状物形成，分散不均匀的考马斯亮蓝吸光度都在变化。稀释蛋白液会也有改善。我觉得这个方法控制住你的试剂配制以及操作，看看变化还可以，定量操作不是很好。只记得这么多了。。。
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2楼2018-12-19 14:46:51
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wangshumin55

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 眼眸是片海 at 2018-12-19 14:46:51
做过很多年记得不是很清楚了。你仔细观察下那个考马斯亮蓝配成后的悬浊液，配制时得注意立刻摇匀，不然形成的悬浊液里有块状物形成，分散不均匀的考马斯亮蓝吸光度都在变化。稀释蛋白液会也有改善。我觉得这个方法控 ...

谢谢
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你输在总是选择容易走的路。。。
3楼2018-12-19 14:50:18
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努力飞的燕子

新虫 (小有名气)
虫友你好，我在实验过程中也遇到了相同的情况，想问下你是如何解决这个问题的呢，？

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4楼2019-06-07 22:49:51
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初次相遇

新虫 (正式写手)
建议用试剂盒测定

发自小木虫Android客户端
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5楼2020-07-10 20:35:48
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