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同源重组、非编码区序列的选择和载体的构建等问题求助（楼主顺带招男友） 已有11人参与
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请微生物的分子的大神小哥哥和我联系，教教我同源重组，非编码区序列的选择，载体的构建等等等等，只要你主动，我们不仅能毕业，能发文章，还能免费得到一个漂亮可爱聪明大方美丽得体无敌厉害的女！盆！友！ 发自小木虫Android客户端 [ Last edited by 渊博震天 on 2018-12-12 at 17:18 ] |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
| NCBI上可以查询，一般都会提供信息（前体是你是否有这个基因ID），除非这段序列没有被测序到，但是我们可以做race来获得3'端和5'端UTR区，然后测序来获得序列。关于你说的非编码区的启动子，一般情况下是没有的（说错了别打我），因为通常是编码区才需要启动子；还有构建载体的时候载体上会有启动子区，只要按照顺序放就可以了；关于你说的同源重组是想基因敲除吗？这个我没接触过，建议在小木虫or百度学习。最后我说一下找UTR区的顺序吧，打开NCBI-输入gene ID-找到目的基因-点击mRNA序列（我之前找的物种通常是XM_开头）-出来一个信息，往后拉-点击CDS-后面的序列会出现颜色加深（颜色加深即CDS区，在5'端为3'UTR,3'端为5'UTR,如果没有，就是为测出来）。希望可以帮到你。 |
36楼2018-12-14 23:19:17
zw破风
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2楼2018-12-12 16:09:58
lizimu566
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3楼2018-12-12 16:42:27
渊博震天
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4楼2018-12-12 17:14:03
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