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xlhbdx

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by liutaone at 2009-5-20 10:42:

中间用甲醇和DMF体积比1:1的混合溶液做缓冲,分层很好,呵呵

[ Last edited by liutaone on 2009-5-20 at 13:32 ]

那是不是我浓度没有配好啊?请问一下浓度是不是要很小才可以啊,我再试试吧,谢谢啦!
11楼2009-05-20 17:45:59
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pirate1012

铜虫 (正式写手)


waiy2001(金币+1,VIP+0): 5-20 19:15
上下层的浓度确实要配好,你上层浓度大了,就直接在中间混了。但在中间混了,有一层浑浊也是没关系的,也可以长出好晶体。并且你如果手法不好,可以用一些细的玻璃管
12楼2009-05-20 17:48:30
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xlhbdx

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by pirate1012 at 2009-5-20 17:48:
上下层的浓度确实要配好,你上层浓度大了,就直接在中间混了。但在中间混了,有一层浑浊也是没关系的,也可以长出好晶体。并且你如果手法不好,可以用一些细的玻璃管

这样啊,谢谢指导,请问那个每一层溶液的长度控制在多少合适啊?
13楼2009-05-20 20:46:11
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pirate1012

铜虫 (正式写手)


洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢 5-27 22:27
引用回帖:
Originally posted by xlhbdx at 2009-5-20 20:46:

这样啊,谢谢指导,请问那个每一层溶液的长度控制在多少合适啊?

这个不太确定,虽然扩散了快上千管,但还是没有什么成熟的经验,一般就是浓度低一些会好一点。并且中间缓冲层你也可以是那种逐渐的去降低浓度,形成浓度的梯度。
14楼2009-05-21 18:57:26
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xlhbdx

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by pirate1012 at 2009-5-21 18:57:


这个不太确定,虽然扩散了快上千管,但还是没有什么成熟的经验,一般就是浓度低一些会好一点。并且中间缓冲层你也可以是那种逐渐的去降低浓度,形成浓度的梯度。

我今天试了一下,分层挺好的,缓冲层用的是DMF:CH3OH=1:1,呵呵,非常感谢你!请问那个缓冲层做成浓度梯度是将溶剂的比例不断变换么?我明天去试试看!你做了上千管啊,一定长了很多晶体吧!非常感谢你的指导喔
15楼2009-05-21 22:08:15
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xlhbdx

银虫 (正式写手)

请问pirate1012,这样分层扩散一般多久长出晶体!
16楼2009-05-25 17:27:27
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小皮憨妮8692

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
洛阳学子(金币+1,VIP+0):谢谢分享经验 5-27 22:28
可以尝试将细的玻璃管拉成那种中间有个拐角的那种,慢慢的扩散。
17楼2009-05-25 20:14:24
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xlhbdx

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 小皮憨妮8692 at 2009-5-25 20:14:
可以尝试将细的玻璃管拉成那种中间有个拐角的那种,慢慢的扩散。

弱弱的问一下,这个要怎么操作啊?是像U形管那样的么?
18楼2009-05-27 17:02:20
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dabin123


洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 6-27 17:11
你的配体是什么啊,总是沉淀是配体的原因吗。我做的情况和你相似,我总是觉的我的配体有问题,我是自己合成的配体,提纯可能没有搞好,而且我的配体是比较大的分子量大约是580.
19楼2009-06-27 11:07:27
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yl2009

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
唉,我的到不是沉淀,而是均相浑浊液,像是胶体之类的东西。
20楼2009-06-27 19:23:17
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