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CRISPR/CAS9系统重组片段
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我已经将pgrb质粒和一个3700左右的片段电转导入大肠杆菌中，但是菌落pcr后，跑胶结果总是P出原带，总是整合不上我的目的片段。已经验证质粒有效，片段大小也正确，并且重新做了电转感受态细胞，到底还有什么原因呢？困惑(?д?;?) 发自小木虫Android客户端 |
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